4-chloro-3-carbomethoxybenzaldehyde | 199679-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-carbomethoxybenzaldehyde
• 英文别名: methyl 2-chloro-5-formylbenzoate
• CAS: 199679-23-7
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: CQKITZCDGUDSHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，置于氮气环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-carbomethoxybenzaldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-chloro-5-[5-[2,6-dichloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]isoxazol-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC COMBINATIONS
  [FR] COMBINAISONS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  本发明涉及抗寄生虫组合物，包括一般式（I）中的化合物，其中A1-A4，T，n，W，Q，R1和B1-B4基团在描述中各自定义。还描述了制备式（I）化合物的方法。该组合物还包括杀虫剂、驱虫药或抗原虫剂。该组合物特别适用于控制动物体内或体外的外寄生虫、蠕虫和/或原虫。

  公开号：

  WO2016174052A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-chloro-3-carbomethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE AND PYRIDOTHIAZOLE COMPOUNDS AS SUMO ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE ET DE PYRIDOTHIAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE SUMO

  摘要：

  提供了可以增强SERCA2a的SUMO化的SUMO激活剂，对于治疗心力衰竭、心血管疾病、癌症、神经退行性疾病、病毒感染、细菌感染、肝病、炎症和其他疾病非常有用。

  公开号：

  WO2019018718A1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140073651A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190002479A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114268A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I),wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）中的苯甲酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS FOR CONTROLLING ARTHROPODS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160278379A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention relates inter alia to compounds of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and B 1 -B 4 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The inventive compounds are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）化合物，其中A1-A4，T，n，W，Q，R1和B1-B4基团如描述中所定义。还描述了制备公式（I）化合物的过程。这些创新的化合物特别适用于农业中控制昆虫，蜘蛛和线虫，以及兽医学中的外寄生虫。
• NOVEL HALOGEN-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170137413A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 radicals are as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）的卤素取代化合物，其中A1-A4，T，W，Q，R1和Z1-Z3基团如描述中所定义。还描述了制备式（I）化合物的过程。该发明的化合物特别适用于农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫，以及兽医学中的外寄生虫。