2-氯-5-甲基苯甲酸甲酯 | 16220-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-methylbenzoate
• CAS: 16220-95-4
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: DLULLCMISBPNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C(Press: 0.85 Torr)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 silver nitrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-chloro-3-carbomethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE AND PYRIDOTHIAZOLE COMPOUNDS AS SUMO ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE ET DE PYRIDOTHIAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE SUMO

  摘要：

  提供了可以增强SERCA2a的SUMO化的SUMO激活剂，对于治疗心力衰竭、心血管疾病、癌症、神经退行性疾病、病毒感染、细菌感染、肝病、炎症和其他疾病非常有用。

  公开号：

  WO2019018718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91 %的产率得到2-氯-5-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-（腺苷硫基）苯甲酸衍生物作为 SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶抑制剂。

  摘要：

  SARS-CoV-2 nsp14 鸟嘌呤-N7-甲基转移酶通过催化甲基从 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 转移到病毒 mRNA 帽，在病毒 RNA 翻译过程中发挥重要作用。我们报告了 3-（腺苷硫基）苯甲酸衍生物的结构导向设计和合成作为 nsp14 甲基转移酶抑制剂，与母体抑制剂相比，化合物 5p 具有亚纳摩尔抑制活性和改善的细胞膜通透性。化合物 5p 作为双底物抑制剂，靶向 nsp14 的 SAM 和 mRNA 结合口袋。虽然 3-（腺苷硫基）苯甲酸衍生物对人甘氨酸 N-甲基转移酶的选择性没有提高，但苯基取代类似物 5p,t 的发现可能有助于进一步开发 SARS-CoV-2 nsp14 双底物抑制剂。

  DOI：

  10.3390/molecules28020768

文献信息

• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Aryl triazines as LPAAT-SS inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030153570A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括用于抑制溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或诸如肿瘤细胞的细胞增殖。
• Discovery of quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-dione derivatives as novel PARP-1/2 inhibitors: design, synthesis and their antitumor activity
  作者：Jie Zhou、Ming Ji、Haiping Yao、Ran Cao、Hailong Zhao、Xiaoyu Wang、Xiaoguang Chen、Bailing Xu

  DOI：10.1039/c8ob00286j

  日期：——

  Novel quinazoline-2,4(1H,3H)-dione derivatives bearing a 3-amino pyrrolidine motif were identified as potent PARP-1/2 inhibitors with distinct binding features.

  新型喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物，带有3-氨基吡咯烷基团，被确认为具有独特结合特性的有效PARP-1/2抑制剂。
• Palladium-Catalyzed Para-Selective Difluoromethylation of Arene Esters
  作者：Guangliang Tu、Dongjie Wang、Chunchen Yuan、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01257

  日期：2020.8.21

  Highly efficient, palladium-catalyzed, para-selective difluoromethylation of arene esters has been developed using [1,1′-biphenyl]-2-dicyclohexylphosphine as the effective ligand. A wide variety of arene esters bearing various functional groups were all compatible with the reaction conditions, leading to para-difluoromethylated products in moderate to good yields. Moreover, benzoylamide and benzenesulfonamide

  使用[1,1'-联苯] -2-二环己基膦作为有效的配体，开发了芳烃酯的高效钯催化的对位二氟甲基化。带有各种官能团的多种芳烃酯均与反应条件相容，从而导致对二氟甲基化产物的产率中等至良好。此外，苯甲酰胺和苯磺酰胺的耐受性也很好，这表明该新型催化剂体系对各种底物都有广泛的应用。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。