1,3-bisallyloxy-5-n-pentadecylbenzene | 502495-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bisallyloxy-5-n-pentadecylbenzene
• 英文别名: 1-pentadecyl-3,5-bis(prop-2-enoxy)benzene
• CAS: 502495-18-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: XWERKEWRXPSNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bisallyloxy-5-n-pentadecylbenzene 在 palladium diacetate 氢气 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-n-pentadecyl-4,5,11,12-tetrahydro-3H,10H-1,8-dioxabenzo(1,2,3,4)dicycloheptene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  烯丙基化和区域选择性环羰基化反应合成新腰果酚和腰果酚衍生物

  摘要：

  乙酸钯 [Pd(OAc) 2 ] 和 1,4-双(二苯基膦基)丁烷 (dppb) 催化烯丙基腰果酚和腰果酚衍生物的环羰基化，以良好的收率得到区域选择性的 7 元环内酯。制备的化合物之一表现出优异的抗氧化性能。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35983
• 作为产物：
  描述：

  5-十五烷间苯二酚 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到1,3-bisallyloxy-5-n-pentadecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基化和区域选择性环羰基化反应合成新腰果酚和腰果酚衍生物

  摘要：

  乙酸钯 [Pd(OAc) 2 ] 和 1,4-双(二苯基膦基)丁烷 (dppb) 催化烯丙基腰果酚和腰果酚衍生物的环羰基化，以良好的收率得到区域选择性的 7 元环内酯。制备的化合物之一表现出优异的抗氧化性能。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35983

文献信息

• Synthesis of New Cardanol and Cardol Derivatives by Allylation and Regioselective­ Cyclocarbonylation Reactions
  作者：Paolino Filippone、Giuseppe Vasapollo、Riccardo Amorati、Orazio A. Attanasi、Bassam El Ali、Giuseppe Mele、Jolanda Spadavecchia

  DOI：10.1055/s-2002-35983

  日期：——

  Palladium acetate [Pd(OAc) 2 ] and 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) catalyse cyclocarbonylation of allylic cardanol and cardol derivatives to give regioselectively 7-membered ring lactones in good yields. One of thecompounds prepared exhibits excellent antioxidant properties.

  乙酸钯 [Pd(OAc) 2 ] 和 1,4-双(二苯基膦基)丁烷 (dppb) 催化烯丙基腰果酚和腰果酚衍生物的环羰基化，以良好的收率得到区域选择性的 7 元环内酯。制备的化合物之一表现出优异的抗氧化性能。