3.5-Dioxo-2.2.4.4-tetramethyl-capronsaeure-methylester | 91966-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3.5-Dioxo-2.2.4.4-tetramethyl-capronsaeure-methylester
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-3,5-dioxo-hexanoic acid methyl ester；2,2,4,4-Tetramethyl-3,5-dioxo-hexansaeure-methylester；methyl 2,2,4,4-tetramethyl-3,5-dioxohexanoate
• CAS: 91966-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: OFUQHACUUVLBCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-75 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-Dioxo-2.2.4.4-tetramethyl-capronsaeure-methylester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 syncarpic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2,2,4,4-tetra-substituted 1,3,5-cyclohexanetriones

  摘要：

  制备式I的2,2,4,4-四取代1,3,5-环己三酮的过程，通过将式II的环丁烷-1,3-二酮与O或N亲核试剂和硅基化试剂反应，随后进行乙酰化和环化反应。

  公开号：

  US06559343B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-glutaric acid-chloride methyl ester 、 高纯二甲基镉 在 乙醚 作用下， 生成 3.5-Dioxo-2.2.4.4-tetramethyl-capronsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Murin et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2033,2037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of Dimethylketene Dimer. V. Reactions Involving Ester Anions¹
  作者：Robert H. Hasek、R. Donald Clark、Edward U. Elam、Ronald G. Nations

  DOI：10.1021/jo01056a030

  日期：1962.9
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2,4,4-TETRASUBSTITUIERTEN 1,3,5-CYCLOHEXANTRIONEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1181264A1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US6559343B1
  申请人：——

  公开号：US6559343B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2,4,4-TETRASUBSTITUIERTEN 1,3,5-CYCLOHEXANTRIONEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2,4,4-TETRA-SUBSTITUTED 1,3,5-CYCLOHEXANETRIONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 1,3,5- CYCLOHEXANETRIONES 2,2,4,4-TETRASUBSTITUEES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000075095A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Verfahren zur Herstellung von 2,2,4,4-tetrasubstituierten 1,3,5-Cyclohexantrionen der Formel (I), durch Umsetzung eines Cyclobutan-1,3-dions der Formel (II) mit einem O- oder N-Nucleophil und einem Silylierungsreagenz, sowie anschließender Acetylierung und Cyclysierung.
• Murin et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2033,2037
  作者：Murin et al.

  DOI：——

  日期：——