3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decanoic acid ethyl ester | 86302-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecanoate
• CAS: 86302-51-4
• 化学式: C₁₂H₇F₁₇O₂
• 分子量: 506.159
• InChiKey: RUIJHFBKHXKSTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decanoic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoate diethyl
  参考文献：
  名称：

  反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基

  摘要：

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03219-p
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 acide 2-perfluorooctylethanoieque 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基

  摘要：

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03219-p

文献信息

• A convenient synthesis of polyfluoroalkyl-substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine, pyrrolo[1,2-b]pyridazine and indolizine derivatives
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00118-8

  日期：1998.1

  (1b) or N-amino-isoquinolinium iodide (1c), N-phenacylpyridazinium (4), N-phenacylpyridinium (6a–c), and N-phenacylisoquinolinium (6d) bromides in DMF to give poly(per)fluoroalkyl-substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine (3), pyrrolo[l,2-a]pyridazine (5) and indolizine (7 and 8) derivatives, respectively.

  在碱的存在下，2,2-二dihydropolyi（全）fluoroalkanoates 2与反应Ñ -aminopyridinium碘（1A），ñ -氨基γ-吡啶鎓碘盐（1B）或ñ -氨基异喹啉鎓碘化物（1C），Ñ -苯甲酰基吡啶并鎓（4），N-苯并吡啶鎓（6a–c）和N-苯甲酰基异喹啉鎓（6d）溴化物在DMF中制得聚（全）氟烷基取代的吡唑并[1,5-a]吡啶（3），吡咯并[l ，2-a]哒嗪（5）和吲哚嗪（7和8）的衍生产品。
• Etude de la réaction des amines sur les dérivés d'acides 2-perfluoroalkylethanoïques
  作者：Sylvie Thiébaut、Christine Gérardin-Charbonnier、Claude Selve

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03558-0

  日期：1997.5

  2H,2H-Perfluoroalkylethanoïc acids and their derivatives compounds are potentially useful intermediates. The reaction of these with primary or secondary amines gives easy access to several perfluoroalkylated products such as imines, enamines, enaminoesters and enaminoamides in good yield and high stereoselectivity.

  2H，2H-全氟烷基乙酸及其衍生物是潜在的有用中间体。这些化合物与伯胺或仲胺的反应可轻松获得数种全氟烷基化产物，如亚胺，烯胺，烯胺酸酯和烯酰胺，产率高且立体选择性高。
• A new approach to pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01021-6

  日期：1997.7

  2-dihydropoly(per)fluoroalkanoate(2) reacted with N-phenacyl benzimidazole bromide(1a–1b),N-acetonyl benzimidazole bromide(1c) and N-ethoxycarbonylmethyl benzimidazole bromide(1d) in DMF to give pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives(3ae-3dg) respectively.

  在碱存在下，2,2-二氢聚（全）氟链烷酸乙酯（2）与N-苯甲酰基苯并咪唑溴化物（1a-1b），N-乙炔基苯并咪唑溴化物（1c）和N-乙氧基羰基甲基苯并咪唑溴化物（1d）反应DMF分别得到吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物（3ae-3dg）。
• Cycloaddition reactions of N-(cyanomethyl)pyridinium ylides with 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00241-3

  日期：1998.10

  In the presence of base, 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates of type RFCF2CH2CO2Et (2) react with N-(cyanomethyl)pyridinium and N-(cyanomethyl)-isoquinolinium ylides (1) to give the corresponding indolizine derivatives carrying both a fluoroalkyl and a cyano group (3).

  在碱的存在下，类型为R F CF 2 CH 2 CO 2 Et（2）的2,2-二氢聚氟链烷酸酯与N-（氰基甲基）吡啶鎓和N-（氰基甲基）-异喹啉鎓碘化物（1）反应，得到相应的吲哚嗪带有氟烷基和氰基的衍生物（3）。
• Reaction of 1-alkylbenzimidazolium 3-ylides with ethyl 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00728-5

  日期：1998.10

  In the presence of base, ethyl 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates(2) reacted with N-phenacyl(1a-1b), N-acetonyl(1c), N-ethoxycarbonylmethyl(1d) and N-(diethylaminocarbonyl-methyl) benzimidazole bromides(le) in DMF to give the corresponding pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives (3) respectively. When (2) was reacted with N-cyanomethyl benzimidazole bromides (1f-1g), fluoroalkyl substituted I-aryl pyrrole derivatives (4) were formed as the major products. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.