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(S)-[1H,1H,2H,2H]-heptadecafluorodecyl-2-methylpentanoate
(S)-[1H,1H,2H,2H]-heptadecafluorodecyl-2-methylpentanoate | 493039-26-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-[1H,1H,2H,2H]-heptadecafluorodecyl-2-methylpentanoate
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl (2S)-2-methylpentanoate
CAS
493039-26-2
化学式
C
16
H
15
F
17
O
2
mdl
——
分子量
562.267
InChiKey
HHXQZBCARTUUFJ-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
285.2±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.443±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.2
重原子数:
35
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
19
SDS
SDS:06f168e700cf6212ba54de9d5fd7ba2c
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-decanol
678-39-7
C
10
H
5
F
17
O
464.122
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基戊酸
、
1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇
在
sodium sulfate
、
磷脂酶B
作用下, 以
正己烷
、 phosphate buffer 为溶剂, 反应 191.0h, 生成
methyl (R)-2-methylbutyric acid
、
(S)-2-甲基戊酸
、 (R)-[1H,1H,2H,2H]-heptadecafluorodecyl-2-methylpentanoate 、
(S)-[1H,1H,2H,2H]-heptadecafluorodecyl-2-methylpentanoate
参考文献:
名称:
Enantiomeric partitioning using fluorous biphase methodology for lipase-mediated (trans)esterifications
摘要:
在均质全氟碳氢化合物溶剂中进行脂肪酶催化的(反式)酯化反应,可通过液-液分离对产物进行直接对映体分配(ee高达95%)。
DOI:
10.1039/b204607p
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