1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde hydrochloride | 83621-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde hydrochloride
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-5-formyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine hydrochloride；1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydroazepine-4-carbaldehyde;hydrochloride
• CAS: 83621-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO*ClH
• 分子量: 286.201
• InChiKey: FXABBFMKFYNANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde hydrochloride 在 sodium ethanolate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (rac)-ethyl 6-benzyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130143870A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。
• Azepine derivatives and their anti-thrombotic compositions and methods
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04414225A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n and m are each 1, 2 or 3, and the sum of n+m is 4; R.sub.1 is alkyl; alkenyl; unsubstituted, mono- or di-substituted aralkyl; unsubstituted, mono- or di-substituted benzoyl; alkoxycarbonyl; aralkoxycarbonyl; or, when m and n are each 2 and/or R.sub.2 and R.sub.3 are other than both hydrogen at the same time, also hydrogen; one of R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen or amino, and the other is carboxyl or alkoxycarbonyl; or, when R.sub.3 is hydrogen, R.sub.2 is hydrogen; amino; alkoxycarbonyl-amino; (unsubstituted or mono-substituted phenyl)-aminocarbonyl-; (unsubstituted or mono-substituted phenyl)ethylaminocarbonyl; azidocarbonyl; or hydrazinocarbonyl; X is oxygen, sulfur or ##STR2## where R.sub.4 is hydrogen; alkyl; phenyl-alkyl; or phenyl; non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; and, when R.sub.2 or R.sub.3 is carboxyl, non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.

  式为##STR1##的化合物，其中n和m分别为1、2或3，n+m的和为4；R.sub.1为烷基；烯基；未取代、单取代或双取代的芳基烷基；未取代、单取代或双取代的苯甲酰基；烷氧羰基；芳基烷氧羰基；或者，当m和n均为2和/或R.sub.2和R.sub.3同时不为氢时，也为氢；R.sub.2和R.sub.3中的一个为氢或氨基，另一个为羧基或烷氧羰基；或者，当R.sub.3为氢时，R.sub.2为氢；氨基；烷氧羰基-氨基；(未取代或单取代苯基)-氨基羰基-；(未取代或单取代苯基)乙基氨基羰基；叠氮羰基；或肼羰基；X为氧、硫或##STR2##其中R.sub.4为氢；烷基；苯基烷基；或苯基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；当R.sub.2或R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓药物。
• Cyclic dericatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05827849A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  The invention relates to cyclic derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined in claim 1, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式为##STR1##的环状衍生物，其中R.sub.a，R.sub.b，X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，包括其混合物及其盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，优选是聚集抑制作用，含有该化合物的制药组合物以及制备它们的过程。
• Compounds
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有该化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能失调有关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物的方法。其中，A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了其含义。
• Azepinderivate, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0058341A1

  公开（公告）日：1982-08-25

  Neue Azepinderivate der allgemeinen Formel in der R1 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkoxycarbonyl- oder Aralkoxycarbonylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Aralkyl- oder Benzoylgruppe, einer der Reste R2 oder R3 ein Wasserstoffatom oder eine Aminogruppe und der andere der Reste R2 oder R3 eine Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe oder, wenn R3 ein Wasserstoffatom darstellt, R2 auch ein Wasserstoffatom, eine Amino-, Alkoxycarbonylamino-, Azidocarbonyl-, Hydrazinocarbonyl-, Phenylaminocarbonyl- oder Phenyläthylaminocarbonylgruppe, in der der Phenylkern jeweils durch eine Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe substituiert sein kann, und X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenenfalls substituierte Iminogruppe bedeuten, und deren Salze, welche antithrombotische Eigenschaften oder eine Wirkung auf den Intermediärstoffwechsel aufweisen. Die Verbindungen der Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  新的氮杂环庚烷通式衍生物 中的 R1 代表氢原子、烷基、烯基、烷氧羰基或烷氧基羰基、任选取代的烷基或苯甲酰基，R2 或 R3 之一代表氢原子或氨基，R2 或 R3 之二代表羧基或烷氧基羰基，或当 R3 代表氢原子时，代表氢原子、 R2还代表氢原子、氨基、烷氧基羰基氨基、酸羰基、肼羰基、苯氨基羰基或苯乙基氨基羰基，其中苯基核在每种情况下均可被羧基或烷氧基羰基取代，X代表氧原子或硫原子或任选取代的亚氨基基团，以及它们的盐，具有抗血栓特性或对中间代谢有影响。 式 I 化合物可按照类似化合物的常规工艺制备。