(Z)-dimethyl-3,4-dimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate | 72163-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-dimethyl-3,4-dimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (2Z)-2-(1,2-dimethyl-2-propenyl)-2-butenedioate；dimethyl (Z)-2-(3-methylbut-3-en-2-yl)but-2-enedioate
• CAS: 72163-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: RPWAGOSMFOKHAC-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-dimethyl-3,4-dimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 methyl 2-(4,5,5-trimethyl-2-oxofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 288 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 丁炔二酸二甲酯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-dimethyl-3,4-dimethyl-1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的α-亚甲基-γ-内酯的新合成

  摘要：

  适当取代的烯烃与乙炔二羧酸二甲酯的烯属反应，生成取代的1,4-戊二烯-1,2-二羧酸酯，将其进行酸催化的环化反应生成α-羰甲氧基亚甲基γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86238-9

文献信息

• MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 22, 1963-1966
  作者：MCCULLOCH A. W.、 MCINNES A. G.

  DOI：——

  日期：——
• HANSON A. W.; MCCULLOCH A. W.; MCINNES A. G., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 288-301
  作者：HANSON A. W.、 MCCULLOCH A. W.、 MCINNES A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 288 - 301
  作者：Hanson, Alfred W.、McCulloch, Archibald W.、McInnes, A. Gavin

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of substituted α-methylene-γ-lactones
  作者：A.W. McCulloch、A.G. McInnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86238-9

  日期：1979.1

  Ene reactions of suitably substituted olefins with dimethyl acetylenedicarboxylate give substituted 1,4-pentadiene-1,2-dicarboxylates, which undergo acid-catalyzed cyclization to α-carbomethoxymethylene γ-lactones.

  适当取代的烯烃与乙炔二羧酸二甲酯的烯属反应，生成取代的1,4-戊二烯-1,2-二羧酸酯，将其进行酸催化的环化反应生成α-羰甲氧基亚甲基γ-内酯。