ethyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoacetate | 201357-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl N-(ethoxycarbonylmethyl)-N-(2-nitro-4-trifluormethylphenyl)oxamate；Ethyl N-(ethoxycarbonylmethyl)-N-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)oxamate；ethyl 2-[N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 201357-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₂O₇
• 分子量: 392.289
• InChiKey: MCBHLONNYIGCHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoacetate 在 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 2-(7-nitro-2,3-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  电压敏感染料对大脑中特定细胞和分子的化学靶向

  摘要：

  电压敏感荧光染料 (VSD) 是探测神经元和其他可兴奋细胞中信号转导的重要工具。然而，由于在脑组织或活体动物中缺乏细胞特异性靶向方法，这些高度亲脂性传感器的影响受到限制。我们通过引入非遗传分子平台来解决这一关键挑战，用于大脑中合成 VSD 的细胞和分子特异性靶向。我们采用葡聚糖聚合物颗粒，通过动态封装和高亲和力配体克服 VSD 固有的亲脂性，仅在生理表达水平上利用神经传递机制的天然成分将构建体靶向特定神经元细胞。二氯烷，一种单胺转运蛋白配体，能够靶向小鼠纹状体中密集的多巴胺能轴突和急性脑切片中小鼠皮层中稀疏的去甲肾上腺素能轴突。PFQX 与配体导向的酰基咪唑化学相结合，能够在相同的大脑区域中对 AMPA 型谷氨酸受体进行共价标记。带有经典电致变色 ANEP 染料或最先进的电压氟型染料的探针变体以与母体染料类似的方式响应膜电位变化，如全细胞贴片记录所示。我们用单光子和双光子荧光显微镜证明了用

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00861
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 ethyl 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  电压敏感染料对大脑中特定细胞和分子的化学靶向

  摘要：

  电压敏感荧光染料 (VSD) 是探测神经元和其他可兴奋细胞中信号转导的重要工具。然而，由于在脑组织或活体动物中缺乏细胞特异性靶向方法，这些高度亲脂性传感器的影响受到限制。我们通过引入非遗传分子平台来解决这一关键挑战，用于大脑中合成 VSD 的细胞和分子特异性靶向。我们采用葡聚糖聚合物颗粒，通过动态封装和高亲和力配体克服 VSD 固有的亲脂性，仅在生理表达水平上利用神经传递机制的天然成分将构建体靶向特定神经元细胞。二氯烷，一种单胺转运蛋白配体，能够靶向小鼠纹状体中密集的多巴胺能轴突和急性脑切片中小鼠皮层中稀疏的去甲肾上腺素能轴突。PFQX 与配体导向的酰基咪唑化学相结合，能够在相同的大脑区域中对 AMPA 型谷氨酸受体进行共价标记。带有经典电致变色 ANEP 染料或最先进的电压氟型染料的探针变体以与母体染料类似的方式响应膜电位变化，如全细胞贴片记录所示。我们用单光子和双光子荧光显微镜证明了用

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00861

文献信息

• Quinoxalines and drugs prepared therefrom
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05849743A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Quinoxaline-2,3-(1H,4H)-diones of the formula I ##STR1## and their tautomeric and enantiomeric forms and their physiologically tolerated salts, the variables R, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings specified in claim 1, and are useful for therapeutic treatment of neurodegenerative disorders, neurotoxic disturbances or as antiepileptics, antidepressants and anxiolytics; and drugs composed thereof.

  喹喔啉-2,3-(1H,4H)-二酮的化学式为I，其互变异构体、对映异构体和生理耐受盐也包括在内，其中变量R、R.sup.1和R.sup.2的含义如权利要求书中所述，可用于治疗神经退行性疾病、神经毒性紊乱或作为抗癫痫药、抗抑郁药和抗焦虑药；以及由此组成的药物。
• 2,3(1H,4H)quinoxalinedione
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05714489A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  2,3(1H,4H)-quinoxalinediones of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, an aliphatic radical which has up to 12 carbons and can be substituted by one of the following: phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl or --CO--R.sup.3, --CO--O--R.sup.3 or --CO--NH--R.sup.3, where R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, phenyl, benzyl or 1-phenylethyl, a cycloaliphatic radical with up to 12 carbons or phenyl, where the cyclic groups in R.sup.1 can have up to three of the following substituents: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, halogen, nitro, cyano, --CO--O--R.sup.3 and --CO--NH--R.sup.3 ; R.sup.2 is 1-pyrrolyl which can have up to two of the following substituents: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, phenyl, phenylsulfonyl, nitro, cyano and --CO--O--R.sup.3, --CO--NH--R.sup.3, --CH.sub.2 --O--R.sup.3, --O--R.sup.3 and --CH.dbd.NO--R.sup.3 R radicals are identical or different and are the following: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethoxy, trichloromethoxy, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, cyano and --CO--O--R.sup.3 and --CO--NH--R.sup.3 as well as a fused-on benzene ring; n is 0-3, and 2,3(1H,4H)-quinoxalinediones I' ##STR2## where R.sup.1 has the stated meanings, are suitable as drugs in the treatment of neurodegenerative disorders and neurotoxic disturbances of the central nervous system.

  2,3(1H,4H)-喹诺醌二酮的结构如下：其中R.sup.1是氢，一个最多有12个碳原子并可被以下之一取代的脂肪基团：苯基、环戊基、环己基或--CO--R.sup.3、--CO--O--R.sup.3或--CO--NH--R.sup.3，其中R.sup.3是氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、苯基、苄基或1-苯乙基，一个最多有12个碳原子的环脂基团或苯基，其中R.sup.1中的环基团最多有以下三种取代基：C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基、卤素、硝基、氰基、--CO--O--R.sup.3和--CO--NH--R.sup.3；R.sup.2是1-吡咯基，最多可有以下两种取代基：C.sub.1-C.sub.4-烷基、苯基、苯基磺酰基、硝基、氰基和--CO--O--R.sup.3、--CO--NH--R.sup.3、--CH.sub.2--O--R.sup.3、--O--R.sup.3和--CH.dbd.NO--R.sup.3；R基团相同或不同，可为以下之一：C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、三氟甲基、三氯甲基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、氟、氯、溴、碘、硝基、氰基和--CO--O--R.sup.3和--CO--NH--R.sup.3，以及一个螺联苯环；n为0-3。具有上述含义的2,3(1H,4H)-喹诺醌二酮I'适用于治疗神经退行性疾病和中枢神经系统神经毒性障碍的药物。
• Pyrrolyl quinoxalindiones their production and use as AMPA receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06277850B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Pyrrolylquinoxalinediones of the formula I and their tautomeric and isomeric forms, and their physiologically tolerated salts are described, where the variables have the following meaning: R1 hydrogen, C1-C6-alkyl, substituted by hydroxyl or carboxyl, R2 hydrogen, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, a chlorine, fluorine or bromine atom, a trihalomethyl, cyano or nitro group or SO2—C1-C4-alkyl, R3 COOH or a radical which can be hydrolyzed to the carboxyl group, n 1 or 2.

  公式I的吡咯基喹喔啉二酮及其互变异构和同分异构形式以及其生理耐受的盐已被描述，其中变量的含义如下：R1为氢、C1-C6-烷基，被羟基或羧基取代，R2为氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、氯、氟或溴原子、三卤甲基、氰基或硝基，或SO2—C1-C4-烷基，R3为COOH或可水解为羧基的基团，n为1或2。
• US5714489A
  申请人：——

  公开号：US5714489A

  公开（公告）日：1998-02-03
• US5849743A
  申请人：——

  公开号：US5849743A

  公开（公告）日：1998-12-15