methyl 2,3-di-n-propyl-2-cyclopropene-1-carboxylate | 7291-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-di-n-propyl-2-cyclopropene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,2-di-n-propyl-3-cyclopropenecarboxylate；methyl 1,2-dipropyl-1-cyclopropene-3-carboxylate；1,2-Dipropyl-cyclopropen-(1)-carbonsaeure-(3)-methylester；2,3-Di-n-propyl-cyclopropen-(2)-carbonsaeure-methylester；1,2-Dipropyl-3-methoxycarbonyl-cyclopropen-(1)；Methyl-2,3-dipropylcycloprop-2-encarboxylat；Methyl 2,3-dipropylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 7291-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: BKQIYBFHYMRWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-n-propyl-2-cyclopropene-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以39%的产率得到1,2-Dipropyl-cyclopropen-(1)-carbonsaeure-(3)
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of formation of (.eta.3-oxocyclobutenyl)cobalt compounds from [Co(CO)4]- and cyclopropenium cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a019
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 重氮乙酸甲酯 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 反应 8.0h， 以16%的产率得到methyl 2,3-di-n-propyl-2-cyclopropene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of formation of (.eta.3-oxocyclobutenyl)cobalt compounds from [Co(CO)4]- and cyclopropenium cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a019

文献信息

• Mild and Efficient Method for Preparation of <i>tert</i>-Butyl Esters
  作者：V. A. Vasin、V. V. Razin

  DOI：10.1055/s-2001-13356

  日期：——

  Aliphatic and aromatic methyl esters undergo efficient transesterification at ambient temperature with potassium tert-butoxide in diethyl ether.

  脂肪族和芳香族甲基酯在二乙醚中与叔丁醇钾在室温下进行高效的转酯化反应。
• Radical hydroformylation and hydrogenation of cyclopropenes with HCo(CO)4 and HMn(CO)5
  作者：Theodore E. Nalesnik、John H. Freudenberger、Milton Orchin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86753-4

  日期：1982.9

  The results of a study of the reactions of HCo(CO)4 and HMn(CO)5 with a variety of a substituted cyclopropenes are consistent with the formation of the intermediate caged radical pairs; recombination in the cage of the radical pair leads to hydroformylation, and cage escape leads to hydrogenation. Steric factors play an important role in determining rates as well as the stereochemistry of the products

  对HCo（CO）4和HMn（CO）5与各种取代的环丙烯的反应的研究结果与中间笼形自由基对的形成是一致的。自由基对的笼子中的重组导致加氢甲酰化，而笼子逃逸导致加氢。立体因素在确定速率以及产品的立体化学方面起着重要作用。
• NALESNIK, T. E.;FREUDENBERGER, J. H.;ORCHIN, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 1, 95-100
  作者：NALESNIK, T. E.、FREUDENBERGER, J. H.、ORCHIN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of formation of (.eta.3-oxocyclobutenyl)cobalt compounds from [Co(CO)4]- and cyclopropenium cations
  作者：William A. Donaldson、Russell P. Hughes

  DOI：10.1021/ja00382a019

  日期：1982.9