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1,3-dimesityl-2-tert-butoxy-imidazolidine | 340810-49-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimesityl-2-tert-butoxy-imidazolidine
英文别名
2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidine
1,3-dimesityl-2-tert-butoxy-imidazolidine化学式
CAS
340810-49-3
化学式
C25H36N2O
mdl
——
分子量
380.574
InChiKey
KZPJRGFXQMCAMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    517.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METAL COMPLEXES FOR USE IN OLEFIN METATHESIS AND ATOM GROUP TRANSFER REACTIONS
    [FR] COMPLEXES METALLIQUES S'UTILISANT DANS LA METATHESE D'OLEFINE ET LES REACTIONS DE TRANSFERT D'ATOMES OU DE GROUPES
    摘要:
    公开号:
    WO2005082819A3
  • 作为产物:
    描述:
    potassium tert-butylate 、 N,N'-dimesityl-4,5-dihydro-1H-imidazolium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以50%的产率得到1,3-dimesityl-2-tert-butoxy-imidazolidine
    参考文献:
    名称:
    膦与N-杂环卡宾配体配位钌亚烷基配合物的合成及活性
    摘要:
    本文报道了各种与膦和 N-杂环卡宾 (NHC) 配体配位的钌配合物的合成和表征。这些配合物包括通式 (NHC)(PR(3))(Cl)(2)Ru=CHR' 的几种亚烷基衍生物,它们是高活性烯烃复分解催化剂。虽然这些催化剂可以通过双(膦)钌亚烷基前体与游离 NHC 的反应来充分制备,但我们已经开发了一种替代路线,使用 NHC-醇或 -氯仿加合物作为 NHC 配体的“保护”形式。这条路线是有利的,因为 NHC 加合物比它们的游离卡宾对应物更容易处理。我们还证明可以通过吡啶配位前体 (NHC)(py)(2)(Cl)(2)Ru=CHPh 与游离 NHCs 或 NHC 加合物的反应来制备空间体积庞大的双 (NHC) 复合物。呈现了两种晶体结构,一种是混合双 (NHC) 衍生物 (H(2)IMes)(IMes)(Cl)(2)Ru=CHPh,另一种是 (PCy(3))(Cl)(CO )Ru[η(2)-(C
    DOI:
    10.1021/ja021146w
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文献信息

  • High activity metal carbene metathesis catalysts generated using a thermally activated N-heterocyclic carbene precursor
    申请人:——
    公开号:US20030083445A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The invention provides a method for converting a less active or slower to initiate system to a higher activity system so that at the end of a polymerization the most active species is present in the system. The invention generally relates to a process for converting a less active or slower to initiate catalyst system to a higher activity catalyst system wherein the process comprises contacting a protected N-heterocyclic carbene with a metathesis catalyst and an olefin in the presence of energy. One of the benefits of the invention is that the amount of catalyst required is less than or lowered in the presence of the protected N-heterocyclic carbene as compared to the amount of catalyst required in the absence of the protected N-heterocyclic carbene. The protected N-heterocyclic carbene can be unsaturated or saturated. In addition, the invention describes novel ruthenium initiators and methods of making the same.
    本发明提供了一种将较不活跃或缓慢启动的系统转化为更高活性系统的方法,以便在聚合结束时,系统中存在最活性的物种。本发明通常涉及一种将较不活跃或缓慢启动的催化剂系统转化为更高活性催化剂系统的过程,其中该过程包括在能量存在下,将受保护的N-杂环卡宾与一种交换反应催化剂和一种烯烃接触。本发明的一个好处是,在受保护的N-杂环卡宾存在的情况下,所需催化剂的量比在受保护的N-杂环卡宾不存在的情况下少或降低。受保护的N-杂环卡宾可以是不饱和或饱和的。此外,本发明还描述了新的钌引发剂及其制备方法。
  • HIGH ACTIVITY METAL CARBENE METATHESIS CATALYSTS GENERATED USING A THERMALLY ACTIVATED N-HETEROCYCLIC CARBENE PRECURSOR
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:EP1372844A1
    公开(公告)日:2004-01-02
  • EP1372844A4
    申请人:——
    公开号:EP1372844A4
    公开(公告)日:2005-10-12
  • US6838489B2
    申请人:——
    公开号:US6838489B2
    公开(公告)日:2005-01-04
  • [EN] HIGH ACTIVITY METAL CARBENE METATHESIS CATALYSTS GENERATED USING A THERMALLY ACTIVATED N-HETEROCYCLIC CARBENE PRECURSOR<br/>[FR] CATALYSEURS METALLIQUES DE METATHESE DE CARBENE A HAUTE ACTIVITE GENERES AU MOYEN D'UN PRECURSEUR DE CARBENE N-HETEROCYCLIQUE ACTIVE DE MANIERE THERMIQUE
    申请人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    公开号:WO2002076613A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    The invention provides a method of making a ruthenium or osmium carbene catalyst having an imidazolidine in the presence of an olefin with the application of energy. The resulting metal compound has two carbene ligands, one from the original carbene, the other from the imidazolidine. The imidazolidine has bulky protecting groups in the two positions adjacent to the carbene carbon. The method of making the imidazoline from the salt in the presence of a base and chloroform is also disclosed.
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