4-ethyl-5E-octen-2-ol | 90363-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-ethyl-5E-octen-2-ol
• 英文别名: (E)-4-ethyloct-5-en-2-ol
• CAS: 90363-16-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: JCRJSCSHZJPTNA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5E-octen-2-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-ethyl-5E-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Vig, R.; Dua, D. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1126 - 1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-戊烯醇 在 mercury(II) diacetate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-ethyl-5E-octen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Vig, R.; Dua, D. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1126 - 1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of an approach to the synthesis of the plakortones
  作者：M.F. Semmelhack、Ponnusamy Shanmugam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00464-0

  日期：2000.5

  A general synthesis of the plakortones has been developed by the synthesis of two key sections, with a focus on Pd(II)-promoted preparation of a cis-fused tetrahydrofuranolactone. The key intermediates were obtained in homochiral form starting from asymmetric epoxidation of an allylic alcohol.

  已通过两个关键部分的合成开发了泛函的一般合成方法，重点是由钯（II）促进的顺式融合四氢呋喃内酯的制备。从烯丙基醇的不对称环氧化开始，以纯手性形式获得关键中间体。
• Vig, O. P.; Vig, R.; Dua, D. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1126 - 1128
  作者：Vig, O. P.、Vig, R.、Dua, D. M.、Puri, S. K.

  DOI：——

  日期：——