propynoic acid tert-butylamide | 22237-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propynoic acid tert-butylamide
• 英文别名: N-(tert-butyl)propiolamide；N-tert.-Butyl-propargylsaeureamid；N-tert.-Butylpropiolamid；N-tert-butylprop-2-ynamide
• CAS: 22237-84-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: JHLXTOKTQVJFDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propynoic acid tert-butylamide 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(S)-1-Pyrrolidin-2-ylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Evolution of Pyrrolidine-Type Asymmetric Organocatalysts by “Click” Chemistry

  摘要：

  [GRAPHICS]Click chemistry has been employed to construct a library of the pyrrolidine-type asymmetric organocatalysts. The clicked organocatalysts were evaluated in asymmetric Michael addition of ketones to nitroolefins, showing good catalytic activity and stereoselectivity (up to 100% yield, syn:anti=99:1, 96% ee).

  DOI：

  10.1021/jo061657r
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-3-trimethylsilyl-2-propyn-1-amide 在 水 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 propynoic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic Amides. I. Synthesis of N-Substituted-2-propynamides

  摘要：

  The efficient synthesis of N-substituted-2-propynamides was accomplished by three methods; the reaction of amines with either the N-hydroxysuccinimide ester or mixed anhydride of propiolic acid, or by the interaction of lithiotrimethylsilylacetylene with isocyanates followed by desilation with fluoride.

  DOI：

  10.1080/00397919308009860

文献信息

• CONJUGATES OF CEREBLON BINDING COMPOUNDS AND G12C MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS PROTEIN MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20180015087A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了与谷氨酰脑结合化合物和具有调节活性对抗G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用这种共轭物相关的方法，包括含有这种共轭物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• The chemistry of cyanoacetylenes. Part I. Reactions of nitrilium ions conjugated with acetylene
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Katsuhiko Shoji

  DOI：10.1039/j39690000406

  日期：——

  Although chlorocyanoacetylene is converted into an amide in sulphuric acid, cyanoacetylene itself is not. Nevertheless, both nitriles undergo the Ritter reaction with olefins and alcohols. N-(1,1-Dimethyl-2-chloroethyl)-propiolamide, one of the Ritter reaction products, gives an oxazoline on treatment with alkoxide, with accompanying addition of the alkoxide to the triple bond.

  尽管氯氰基乙炔在硫酸中转化为酰胺，但氰基乙炔本身不是。尽管如此，两种腈都与烯烃和醇类进行了Ritter反应。Ritter反应产物之一N-（1,1-二甲基-2-氯乙基）-丙酰胺酰胺在用醇盐处理时伴随着将醇盐加成到三键上而得到恶唑啉。