methyl 5-[(2R,5S)-4-[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]-5-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carboxylate | 907208-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[(2R,5S)-4-[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]-5-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 907208-00-8
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₅O₃
• 分子量: 500.041
• InChiKey: MJCGQEXBFIJEAL-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(2R,5S)-4-[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]-5-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 17, Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  本场会议是第一场会议的延续。会议详细介绍了多种氚化合物的合成方法，并讨论了如何在多居里规模上处理氚。此外，还详细介绍了一些单个同位素标记化合物的制备方法。版权所有 © 2010 约翰威利父子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1773
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 盐酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到methyl 5-[(2R,5S)-4-[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]-5-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Kim Seong Heon

  公开号：US20110065651A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein the various moieties are defined herein. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请披露了一种化合物，或该化合物的对映体、立体异构体、转轮异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，该化合物具有如公式1所示的一般结构，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，其中各种基团在此处定义。还披露了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，某些疾病和病症的姑息疗法、治愈疗法、预防性疗法，如炎症性疾病（非限制性例子包括银屑病），自身免疫性疾病（非限制性例子包括类风湿性关节炎、多发性硬化症），移植排斥（非限制性例子包括同种异体排斥、异种排斥），传染病（例如，结核性麻风），固定药物性皮疹，皮肤延迟型超敏反应，眼部炎症，I型糖尿病，病毒性脑膜炎和肿瘤，使用公式1的化合物。
• Process and intermediates for the Synthesis of heterocyclic Substituted Piperazines with CXCR3 Antagonist Activity
  申请人：Chen Frank Xing

  公开号：US20110124867A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel processes for the preparation of the compound of the Formula A45: or a physiologically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which has utility, for example, as a pharmaceutically active compound with CXCR3 antagonist activity, and to novel intermediates useful in the synthesis thereof.
• US7868006B2
  申请人：——

  公开号：US7868006B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• US8207170B2
  申请人：——

  公开号：US8207170B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• WO2006/88837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——