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4-Chlor-4'-phenoxy-benzophenon | 28315-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-4'-phenoxy-benzophenon
英文别名
(4-Chlorophenyl)(4-phenoxyphenyl)methanone;(4-chlorophenyl)-(4-phenoxyphenyl)methanone
4-Chlor-4'-phenoxy-benzophenon化学式
CAS
28315-73-3
化学式
C19H13ClO2
mdl
——
分子量
308.764
InChiKey
HLBCLHCYHSKNNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:82ed05d429f9614dbcc2984b99fbd137
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chlor-4'-phenoxy-benzophenon氯乙腈sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以76%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-(4-phenoxyphenyl)oxirane-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Jonczyk; Gadaj, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 9, p. 1595 - 1610
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯氧基苯基硼酸对氯苯甲酸potassium carbonate 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 palladium dichloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到4-Chlor-4'-phenoxy-benzophenon
    参考文献:
    名称:
    通过PyClU介导的酰基Suzuki偶联反应从羧酸和硼酸一锅合成不对称酮
    摘要:
    已经开发了一种由容易获得的羧酸制备酮的合成方法。该方法是通过用PyClU原位活化羧酸,然后与硼酸进行钯催化的酰基交叉偶联而进行的。该反应在室温下在2小时或更短的时间内在不需要膦配体的一个罐中进行。该反应的范围对于芳基硼酸和羧酸是稳定的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.064
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文献信息

  • Acylation or sulphonylation of aromatic compounds
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0455332A2
    公开(公告)日:1991-11-06
    Acylation or sulphonylation of aromatic compounds, one of which is selected from aromatic carboxylic and sulphonic acids and esters and anhydrides thereof, using an aluminosilicate catalyst having acidic sites.
    使用具有酸性位点的硅酸铝催化剂对芳香族化合物进行酰化或磺化,其中一种芳香族化合物选自芳香族羧酸磺酸及其酯和酸酐。
  • Verfahren zur Herstellung von aromatischen Carbonyl- oder Sulfonylverbindugen mit Aryletherstruktur
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0532965A2
    公开(公告)日:1993-03-24
    Verfahren zur Herstellung von aromatischen Carbonyl- oder Sulfonylverbindungen mit Diaryletherstruktur durch Umsetzung von Phenolen mit halogenierten Carbonyl- oder Sulfonylaromaten in einem dipolar aprotischen Lösungsmittel, wobei man in Gegenwart von katalytischen Mengen von Alkalinitrit oder einer aromatischen Nitro-, Nitroso-, Azo-, Azoxy- oder Hydrazoverbindung arbeitet.
    一种制备具有二芳基醚结构的芳香羰基或磺酰基化合物的工艺,该工艺是通过苯酚与卤代羰基或磺酰基芳香族化合物在双极性非烷基溶剂中发生反应,其中反应是在催化量的碱亚硝酸盐或芳香族硝基、亚硝基、偶氮、偶氮氧基或腙化合物存在下进行的。
  • PROCESS FOR PRODUCING 4-HYDROXYDIPHENYL ETHER
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1652833A1
    公开(公告)日:2006-05-03
    A method for producing 4-hydroxydiphenyl ether, characterized by reacting diphenyl ether with an acylating agent in the presence of an acid catalyst to obtain a 4-acyldiphenyl ether represented by the formula (1): wherein R represents a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, reacting the 4-acyldiphenyl ether with a peroxide to obtain a 4-acyloxydiphenyl ether represented by the formula (2): wherein R has the same meaning as defined above, and solvolyzing the ester bond of the 4-acyloxydiphenyl ether, is provided.
    一种生产 4-羟二苯醚的方法、 其特征是在酸催化剂存在下,使二苯醚与酰化剂反应,得到由式(1)表示的 4-酰基二苯醚: 其中 R 代表取代或未取代的烷基或芳基、 将 4-乙酰基二苯醚与过氧化物反应,得到式(2)代表的 4-乙酰氧基二苯醚: 其中 R 的含义与上述定义相同,并溶解 4-乙酰氧基二苯醚的酯键。
  • US4226783A
    申请人:——
    公开号:US4226783A
    公开(公告)日:1980-10-07
  • US5164527A
    申请人:——
    公开号:US5164527A
    公开(公告)日:1992-11-17
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