ethyl (E)-3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ynyl)-3,4-dimethyl-2H-pyridin-1-yl]prop-2-enoate | 1189790-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ynyl)-3,4-dimethyl-2H-pyridin-1-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1189790-51-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: NCQHRZNFGQAGHA-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 、 丙炔酸乙酯 在 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (E)-3-[2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ynyl)-3,4-dimethyl-2H-pyridin-1-yl]prop-2-enoate 、 ethyl (E)-3-(2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)-4,5-dimethylpyridin-1(2H)-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Cu-和Mo-催化的1,2-二氢吡啶、-喹啉和-异喹啉的炔基取代衍生物的便利合成

  摘要：

  本文描述了通过使用乙炔二羧酸二甲酯活化的异喹啉和喹啉与CuCl 2 /Et 3 N催化体系结合来有效合成1,2-二氢异喹啉和-喹啉。此外，还实现了 MoO3 催化的吡啶和取代吡啶的炔基化反应。此外，该方法允许通过使用低催化剂负载量（即，1 mol%）快速合成具有炔基官能团变化的二氢异喹啉和-喹啉的炔基衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900397

文献信息

• Cu- and Mo-Catalysed Expedient Synthesis of Alkynyl-Substituted Derivatives of 1,2-Dihydropyridines, -quinolines and -isoquinolines
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Dasa Rambabu、Neerasa Jayaprakash、Gadde Venkata Rao、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/ejoc.200900397

  日期：2009.8

  An efficient synthesis of 1,2-dihydroisoquinolines and -quinolines by employing dimethyl acetylenedicarboxylate activated isoquinolines and quinolines in conjuction with the CuCl2/Et3N catalytic system is described herein. Furthermore, the MoO3-catalysed alkynylation of pyridines and substituted pyridines has also been achieved. Moreover, this process has allowed the rapid synthesis of alkynyl derivatives

  本文描述了通过使用乙炔二羧酸二甲酯活化的异喹啉和喹啉与CuCl 2 /Et 3 N催化体系结合来有效合成1,2-二氢异喹啉和-喹啉。此外，还实现了 MoO3 催化的吡啶和取代吡啶的炔基化反应。此外，该方法允许通过使用低催化剂负载量（即，1 mol%）快速合成具有炔基官能团变化的二氢异喹啉和-喹啉的炔基衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)