3-bromo-5-methyl-4-(but-3'-en-1'-ol)pyridine | 203569-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-methyl-4-(but-3'-en-1'-ol)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-5-methyl-I+/--2-propen-1-yl-4-pyridinemethanol；1-(3-bromo-5-methylpyridin-4-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 203569-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: YMNFXGKVZOUDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methyl-4-(but-3'-en-1'-ol)pyridine 在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Actinidin
  参考文献：
  名称：

  （±）-act啶的短合成

  摘要：

  单吡啶生物碱（±）-act啶10由3,4-二甲基吡啶经吡啶自由基环化以形成环戊烷[c]吡啶骨架的5个步骤制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10437-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 溴 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 3-bromo-5-methyl-4-(but-3'-en-1'-ol)pyridine
  参考文献：
  名称：

  （±）-act啶的短合成

  摘要：

  单吡啶生物碱（±）-act啶10由3,4-二甲基吡啶经吡啶自由基环化以形成环戊烷[c]吡啶骨架的5个步骤制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10437-9

文献信息

• A short synthesis of (±)-actinidine
  作者：Keith Jones、Maria L Escudero-Hernandez

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10437-9

  日期：1998.3

  The monoterpene alkaloid (±)-actinidine 10 is prepared in 5 steps from 3,4-dimethylpyridine using a pyridine radical cyclisation for the formation of the cyclopentano[c]pyridine skeleton.

  单吡啶生物碱（±）-act啶10由3,4-二甲基吡啶经吡啶自由基环化以形成环戊烷[c]吡啶骨架的5个步骤制备。