1-(4-benzyloxy-benzyl)-1H-imidazole | 58041-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-benzyloxy-benzyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-{[4-(Benzyloxy)phenyl]methyl}-1H-imidazole；1-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]imidazole
• CAS: 58041-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: RIEAYTSMHVOWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyllithium hexane 、 1-(4-benzyloxy-benzyl)-1H-imidazole 、 四甲基乙二胺 、 二苯甲酮 在 二氯甲烷 、 residue 、 silica gel 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以1.09 g (=16.4% yield) of pure 2-(4-benzyloxyphenyl)-2-(1-imidazolyl)-1,1-diphenylethanol of melting point 204° C. were obtained in this manner的产率得到2-(4-benzyloxyphenyl)-2-(1-imidazolyl)-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Arylmethylazoles and their salts, processes for their preparation,

  摘要：

  式I中，Aryl为（取代）苯基或萘基；Z为CH或N；R.sup.1和Q为H或烷基；R.sup.2为H，烷基或炔基；R.sup.3和R.sup.4为H，烷基或其他烃基；或R.sup.3和R.sup.4一起是--（CH.sub.2）.sub.2-11链或桥接的--（CH.sub.2）.sub.4-5链，它们的酸加成盐，立体异构体和光学活性对映体具有出色的抗真菌和抗抑郁活性。它们可以从芳基甲基咪唑II中获得，II式如下：##STR2## 其中，与强碱反应，然后与羰基化合物III O.dbd.CR.sup.3 R.sup.4反应；之后，产物与质子酸或烷基卤化物IV R.sup.2 Hal反应。如果需要，可以将产物转化为酸加成盐，或分离立体异构体或光学活性对映体。

  公开号：

  US04876354A1

文献信息

• Propanoic acid derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US20020035092A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Propanoic acid derivatives of formula (1) are described: Ar—X 1 —Ar 1 —Z—R  (1) in which Ar is a nitrogen base containing group; X 1 is linker atom or group; Ar 1 is an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic or non-aromatic monocycle; Z is a group —CH(R 13 )CH 2 — [in which R 13 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group], —C(R 12a )(R 13 )—CH(R 12b )— [in which R 12a and R 12b together with the carbon atoms to which they are attached form a C 3-7 cycloalkyl group] or C(R 13 )═CH—; R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr; v integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  描述了化学式（1）的丙酸衍生物： Ar-X1-Ar1-Z-R  (1) 其中，Ar是含氮基团；X1是连接原子或基团；Ar1是可选地取代的含氮芳香或非芳香单环的5-或6-成员；Z是一个基团-CH（R13）CH2- [其中R13是可选的脂肪，环状脂肪，杂原子脂肪，杂环状脂肪，芳香或杂芳香基团]，-C（R12a）（R13）-CH（R12b）- [其中R12a和R12b与它们所连接的碳原子共同形成C3-7环烷基团]或C（R13）HCH- ；R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；以及它们的盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制αv整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
• Arylmethylazole und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0218118A1

  公开（公告）日：1987-04-15

  Arylmethylazole der Formel I mit Aryl gleich (subst.) Phenyl oder Naphthyl; Z gleich CH oder N; R und Q gleich H oder Alkyl; R2 gleich H, Alk(en)yl, Alkinyl; R3 und R4 gleich H, Alkyl oder andere Kohlenwasserstoffe; oder R3 und R4 gemeinsam eine -(CH2)2-11-Kette oder eine überbrückte -(CH2)4-5-Kette sowie deren Säureadditionssalze, Stereoisomere und optisch aktive Enantiomere sind hervorragend antimykotisch und antidepressiv wirksam. Sie werden u.a. erhalten aus Arylmethylazolen II die man mit einer starken Base und anschließend mit einer Carbonylverbindung III O-CR3R4 umsetzt; danach wird mit einer Protonensäure oder einem Alkylhalogenid IV R2HaI umgesetzt. Gegebenenfalls wird in die Säureadditionssalze überführt, bzw. die Stereoisomeren bzw. optisch aktiven Enantiomeren aufgetrennt.

  式 I 的芳甲基唑 与 芳基是（亚）苯基或萘基； Z 是 CH 或 N； R 和 Q 是 H 或烷基 R2 是 H、烷基、炔基； R3 和 R4 是 H、烷基或其他碳氢化合物； 或 R3 和 R4 共同代表-(CH2)2-11 链或桥接的-(CH2)4-11 链。 桥接的-(CH2)4-5 链 以及它们的酸加成盐、立体异构体和具有光学活性的对映体 以及它们的酸加成盐、立体异构体和光学活性对映体具有极佳的抗真菌和抗抑郁活性。 它们由芳基甲基偶氮唑 II 与强碱反应，然后与羰基化合物 III O-CR3R4 反应，再与质子酸或烷基卤化物 IV R2HaI 反应得到。 如有必要，可将酸加成盐转化或分离立体异构体或光学活性对映体。
• PROPANOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP1133488A1

  公开（公告）日：2001-09-19
• US4876354A
  申请人：——

  公开号：US4876354A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US5023357A
  申请人：——

  公开号：US5023357A

  公开（公告）日：1991-06-11