ethyl ester of 3-methoxy-2-propen-1-oic acid | 82290-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl ester of 3-methoxy-2-propen-1-oic acid
• 英文别名: ethyl E-3-methoxypropenoate；(E)-ethyl 3-methoxy-propenoate；(E)-ethyl 3-methoxyacrylate；3-methoxy-acrylic acid ethyl ester；3-ethoxy-acrylic acid ethyl ester；Ethyl 3-methoxyacrylate；ethyl (E)-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 82290-07-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: UNONUCVWBGLFIO-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-77 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.9653 g/cm3(Temp: 18.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ester of 3-methoxy-2-propen-1-oic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-methoxyacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Lapkin, I. I.; Fotin, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 659 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 乙烯基乙醚 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以50%的产率得到ethyl ester of 3-methoxy-2-propen-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  E-烷氧基丙烯酸酯连续合成的方法

  摘要：

  本发明公开了一种E‑烷氧基丙烯酸酯连续合成的方法。该方法包括以下步骤：通过连续反应设备连续实现烯基醚与草酰氯的傅克反应、傅克反应的产物的脱羧反应以及脱羧反应产物烯基酰氯的酯化反应，得到E‑烷氧基丙烯酸酯。应用本发明的技术方案，通过连续反应设备连续实现烯基醚与草酰氯的傅克反应、傅克反应的产物的脱羧反应以及脱羧反应产物烯基酰氯的酯化反应，得到E‑烷氧基丙烯酸酯，实现了E‑烷氧基丙烯酸酯的连续合成，有利于实现工业自动化生产。

  公开号：

  CN108129305A

文献信息

• Platinum- and gold-catalyzed hydroalkoxylation and tetramerization of propiolate esters
  作者：Qian Chen、Changyuan Zhang、Chunxiao Wen、Jin Fang、Zhiyun Du、Dongling Wu

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.07.010

  日期：2014.11

  intermolecular additions of propiolate esters with alcohols. The reaction of propiolate esters and alcohols in the presence of PtCl2 gave (E)-vinyl ethers as the major products at 60 °C, whereas alkyl 3,3-dialkoxypropanoates were predominantly obtained when the reaction temperature was set to 80 °C. On the other hand, a novel regioselective tetramerization of propiolate esters catalyzed by AuCl3 under

  发现PtCl 2可有效催化丙醇酸酯与醇的分子间加成。丙酸酯和醇在PtCl 2存在下的反应在60°C下以（E）-乙烯基醚为主要产物，而当反应温度设置为80°C时主要获得3,3-二烷氧基丙酸烷基酯。另一方面，在温和的条件下，AuCl 3催化的丙酸酯的区域选择性新四聚反应以中等收率得到了1,2,5,6-四取代-环辛酸酯（1,2,5,6-COT）。
• A Robust and General Protocol for the Lewis-Base-Catalysed Reaction of Alcohols and Alkyl Propiolates
  作者：David Tejedor、Sergio J. Álvarez-Méndez、Juan M. López-Soria、Víctor S. Martín、Fernando García-Tellado

  DOI：10.1002/ejoc.201301303

  日期：2014.1

  This research was supported by the Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (MICINN) and the European Regional Development Fund (CTQ2011-28417-C01-01 and CTQ2011-28417-C02-02). S. J. A.-M. thanks the Spanish Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC) for an FPU grant.

  这项研究得到了西班牙经济与竞争部长 (MICINN) 和欧洲区域发展基金 (CTQ2011-28417-C01-01 和 CTQ2011-28417-C02-02) 的支持。SJA-M。感谢西班牙教育部长 (MEC) 提供 FPU 赠款。
• ETHERIC (ETHEREAL) OXYGEN ATOM-CONTAINING PERFLUOROALKYL GROUP-SUBSTITUTED PYRIMIDINE RING COMPOUND, AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170050934A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  To provide a pyrimidine derivative having a fluorinated substituent group, that can be applied to an agricultural chemical or pharmaceutical having excellent pharmacological activities, and a method for producing said derivative. A compound represented by the following formula (A). R f is a group having an etheric (ethereal) oxygen atom inserted between carbon-carbon atoms in a C 2-19 perfluoroalkyl group, wherein the total of the number of carbon atoms and the number of oxygen atoms is from 3 to 20. R 1 is a C 1-6 alkyl group, etc. Q 1 is R 2 C(O)—, R 3 OC(O)—, a carboxy group, R 4 OC(O)NH—, an amino group, or R 5 C(O)NH—(R 2 to R 5 are each independently a C 1-6 alkyl group, etc.).

  提供一种具有氟代取代基的嘧啶衍生物，可应用于具有优异药理活性的农药或药物，并提供一种制备该衍生物的方法。以下是表示的化合物（A）的公式。Rf是一个在C2-19全氟烷基中的碳-碳原子之间插入了醚氧原子的基团，其中碳原子数和氧原子数的总和为3到20。R1是C1-6烷基基团等。Q1是R2C(O)—，R3OC(O)—，一个羧基，R4OC(O)NH—，一个氨基，或R5C(O)NH—（R2到R5分别是独立的C1-6烷基基团等）。
• Wittig-Horner reaction catalyzed by activated barium hydroxide in the presence of ultrasound
  作者：A. Fuentes、J.M. Marinas、J.V. Sinisterra

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96252-x

  日期：——

  The sonochemical Wittig-Horner reaction, catalyzed by an activated barium hydroxide catalyst in interfacial solid-liquid conditions leads to E-acrylates with very good yields. The sonochemical process takes place at room temperature and with lower catalyst weight and reaction time than the thermal process.

  在界面固-液条件下，由活化的氢氧化钡催化剂催化的声化学Wittig-Horner反应导致E-丙烯酸酯的收率非常好。声化学过程在室温下进行，催化剂重量和反应时间比热过程短。
• Process for the preparation of furan compounds
  申请人：Ishii Yasutaka

  公开号：US20070197806A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A carbonyl compound represented by following Formula (1): wherein R 1 represents hydrogen atom or an organic group; and R 2 represents hydrogen atom or an organic group having a carbon atom at a bonding site with the carbonyl group in Formula (1), wherein R 1 and R 2 may be combined to form a ring with adjacent two carbon atoms, or an equivalent thereof is reacted with an unsaturated compound represented by following Formula (2): wherein each of R 3 , R 4 , and R 5 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an organic group and wherein R 3 and R 4 may be combined to form a ring with adjacent two carbon atoms, or a precursor thereof, to yield a furan compound represented by following Formula (3): wherein R 3 ′ represents R 3 , R 5 or hydrogen atom; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , are R 5 are as defined above.

  以以下公式（1）表示的一个羰基化合物： 其中R1代表氢原子或一个有机基团；R2代表氢原子或一个有机基团，在公式（1）中与羰基团在键合位点上有一个碳原子，其中R1和R2可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其等效物与以下公式（2）表示的不饱和化合物发生反应： 其中每个R3、R4和R5代表氢原子、卤素原子、羟基或一个有机基团，其中R3和R4可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其前体，以产生以下公式（3）表示的呋喃化合物： 其中R3'代表R3、R5或氢原子；而R1、R2、R3、R4和R5如上定义。