N-(4-aminocyclohexyl)-methanesulfonamide | 1155636-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-aminocyclohexyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: trans-N-(4-amino-cyclohexyl)-methanesulfonamide；N-(trans-4-Aminocyclohexyl)methanesulfonamide；N-(4-aminocyclohexyl)methanesulfonamide
• CAS: 1155636-55-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD12106994
• 分子量: 192.282
• InChiKey: ILBSHRGPVFXDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminocyclohexyl)-methanesulfonamide 、 7-(3-methanesulfonyl-propoxy)-3-(2-methanesulfinyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(-4-{4-[7-(3-methanesulfonyl-propoxy)-1H-indazol-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080146565A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl trans-4-[(methylsulfonyl)amino]cyclohexylcarbamate 、 三氟乙酸 、 乙醚 在 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give title compound of Step B as a light pink solid (0.938 g)的产率得到N-(4-aminocyclohexyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzene sulfonamide thiazole and oxazole compounds

  摘要：

  本发明提供噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的方法和将它们用作药物的方法。

  公开号：

  US08415345B2

文献信息

• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINES AS JNK MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES COMME MODULATEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010097335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH-R2 Or N-SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH-R2或N-SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低烷基基团；R2为(II)，其中R3为H，较低酰基，或氨基酸，或其药用可接受盐。
• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
• APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100305122A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019120209A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。