5-Boc-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶 | 1075729-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-Boc-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶
• 中文别名: 5-BOC-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-C]吡啶
• 英文名称: tert-butyl 1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 1-phenyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate；1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester；5-Boc-1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine；tert-butyl 1-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1075729-08-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD12406149
• 分子量: 299.373
• InChiKey: LYHUJTGYNNZGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.411
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Boc-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到1-苯基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS

  摘要：

  式（I）中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2019037861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-Boc-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS

  摘要：

  式（I）中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2019037861A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20080275052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由化合物（I）及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• NOVEL (HETEROCYCLE/CONDENSED PIPERIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE OR (HETEROCYCLE/CONDENSED PYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20120245149A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The disclosure relates to (heterocycle-fused piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and (heterocycle-fused pyrrolidine)-(piperazinyI)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, W, R2 and n are as defined in the disclosure, to the method of preparation thereof and the therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的(杂环融合哌啶)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物和(杂环融合吡咯啉)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物： 其中A、W、R2和n如公开所定义，以及其制备方法和治疗用途。
• [EN] DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DICÉTO-AZOLOPIPÉRIDINES ET AZOLOPIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158394A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketo fused azolopiperidine and azolopiperazine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的二酮融合的咪唑哌啶和咪唑哌嗪衍生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
• Heterobicyclic compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07943617B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式（I）的化合物及其对映异构体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还公开了含有公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• Bicyclic heterocyclic derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10829489B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds of the formula Ia or of the formula Ib in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式 Ia 或式 Ib 的化合物 其中 X、Y、R1 和 R2 具有权利要求 1 中所述的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。