摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Boc-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶 | 1075729-08-6

中文名称
5-Boc-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶
中文别名
5-BOC-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-C]吡啶
英文名称
tert-butyl 1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
英文别名
1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 1-phenyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate;1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester;5-Boc-1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine;tert-butyl 1-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
5-Boc-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶化学式
CAS
1075729-08-6
化学式
C17H21N3O2
mdl
MFCD12406149
分子量
299.373
InChiKey
LYHUJTGYNNZGRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.411
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:23c1afa6e7d90699638156f3f3c57f93
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Boc-1-苯基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以94%的产率得到1-苯基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS
    摘要:
    式(I)中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2019037861A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS
    摘要:
    式(I)中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2019037861A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Dhar T.G. Murali
    公开号:US20080275052A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.
    一种由化合物(I)及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物(I)的药物组合物,以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
  • [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2019037861A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W1, W2, W3, W4, W5, W6, L, Q, Rx and u have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • NOVEL (HETEROCYCLE/CONDENSED PIPERIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE OR (HETEROCYCLE/CONDENSED PYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS
    申请人:BARONI Marco
    公开号:US20120245149A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The disclosure relates to (heterocycle-fused piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and (heterocycle-fused pyrrolidine)-(piperazinyI)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, W, R2 and n are as defined in the disclosure, to the method of preparation thereof and the therapeutic use thereof.
    该公开涉及到式(I)的(杂环融合哌啶)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物和(杂环融合吡咯啉)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物: 其中A、W、R2和n如公开所定义,以及其制备方法和治疗用途。
  • [EN] DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DICÉTO-AZOLOPIPÉRIDINES ET AZOLOPIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009158394A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketo fused azolopiperidine and azolopiperazine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物影响特性的化合物,其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说,提供了具有独特抗病毒活性的二酮融合的咪唑哌啶和咪唑哌嗪衍生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
  • Heterobicyclic compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07943617B2
    公开(公告)日:2011-05-17
    A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.
    公式(I)的化合物及其对映异构体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还公开了含有公式I化合物的药物组合物,以及用于治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺