N-chloro-N-methoxy-2-(4-nitrophenyl)acetamide | 156776-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloro-N-methoxy-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 156776-69-1
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• 分子量: 244.634
• InChiKey: ICFSCCWHVMDWSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-N-methoxy-2-(4-nitrophenyl)acetamide 在 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以32%的产率得到1-methoxy-6-nitro-3H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a027
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-chloro-N-methoxy-2-(4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a027

文献信息

• A New Synthesis of N-Alkoxy-2-ethoxyarylacetamides from N-Alkoxy-N-chloroarylacetamides with Triethylamine in Ethanol.
  作者：Yasuo KIKUGAWA、Masahiro SHIMADA、Miyako KATO、Takeshi SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.41.2192

  日期：——

  Treatment of N-alkoxy-N-chloroarylacetamides with triethylamine in ethanol results in removal of a chlorine atom and introduction of an ethoxy group at the C-2 position of arylacetamides in moderate yields.

  在乙醇中用三乙胺处理 N-烷氧基-N-氯芳基乙酰胺，可以去除一个氯原子，并在芳基乙酰胺的 C-2 位引入一个乙氧基，产量适中。