3-butyl-5-phenoxymethyl-oxazolidin-2-one | 17539-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-butyl-5-phenoxymethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: N-n-Butyl-5-phenoxymethyl-oxazolidon-(2)；N-Butyl-5-phenoxymethylen-2-oxazolidon；3-Butyl-5-(phenoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 17539-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00450861
• 分子量: 249.31
• InChiKey: CUUAATUGSCNRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5-40.5 °C
• 沸点：
  427.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 异氰酸正丁酯 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-butyl-5-phenoxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of 2-oxazoli-dones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01275a007

文献信息

• A Multicomponent Approach to Oxazolidinone Synthesis Catalyzed by Rare‐Earth Metal Amides
  作者：Meixia Zhou、Xizhou Zheng、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1002/cctc.201900221

  日期：2019.12.5

  Three‐component reaction of epoxides, amines, and dimethyl carbonate catalyzed by rare‐earth metal amides has been developed to synthesize oxazolidinones. 47 examples of 3,5‐disubstituted oxazolidinones were prepared in 13–97 % yields. This is a simple and most practical method which employs easily available substrates and catalysts, and is applicable to a wide range of aromatic and aliphatic amines

  已开发了稀土金属酰胺催化的环氧化物，胺和碳酸二甲酯的三组分反应，以合成恶唑烷酮。制备了47个3,5-二取代的恶唑烷酮实例，产率为13–97％。这是一种简单且最实用的方法，它使用易于获得的底物和催化剂，适用于各种芳族和脂族胺以及单取代的环氧化物。二取代的环氧化物的范围相当有限，这需要进一步研究。初步的机理研究揭示了通过β-氨基醇或酰胺中间体产生的两种可能的反应途径。
• Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of 2-oxazoli-dones
  作者：John E. Herweh、Thomas A. Foglia、Daniel Swern

  DOI：10.1021/jo01275a007

  日期：1968.11