benzophenone O-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)oxime | 1068000-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone O-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)oxime
• 英文别名: 1-(Benzhydrylideneamino)oxy-3-phenoxypropan-2-ol；1-(benzhydrylideneamino)oxy-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 1068000-57-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: DRGYRVZCAKWSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 苯基缩水甘油醚 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到benzophenone O-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  水介导的环氧化物与肟的开环：作为潜在的 β-肾上腺素能阻断剂的快速进入 β-羟基肟 O-醚

  摘要：

  : 新型 β-羟基肟 O-醚，作为潜在的 β-肾上腺素能阻断剂，是在氢氧化钾存在下，由水介导的 (H 2 O-DMSO, 7:3) 肟与环氧化物的 O-烷基化合成的室内温度。O-烷基化是区域选择性的，主要产物是（￡）-肟醚。讨论了用于使实验结果合理化的量子力学研究结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067122

文献信息

• Aqueous-Mediated Ring Opening of Epoxides with Oximes: A Rapid Entry into β-Hydroxy Oxime <i>O</i>-Ethers as Potential β-Adrenergic Blocking Agents
  作者：Mohammad Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Manije Dianat

  DOI：10.1055/s-2008-1067122

  日期：——

  : Novel β-hydroxy oxime O-ethers, as potential β-adrenergic blocking agents, were synthesized from the aqueous-mediated (H 2 O-DMSO, 7:3) O-alkylation of oximes with epoxides in the presence of potassium hydroxide at room temperature. The O-alkylation was regioselective and ( £ )-oxime ethers were the main products. The results of quantum mechanical studies used to rationalize the experimental outcomes

  : 新型 β-羟基肟 O-醚，作为潜在的 β-肾上腺素能阻断剂，是在氢氧化钾存在下，由水介导的 (H 2 O-DMSO, 7:3) 肟与环氧化物的 O-烷基化合成的室内温度。O-烷基化是区域选择性的，主要产物是（￡）-肟醚。讨论了用于使实验结果合理化的量子力学研究结果。