5-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 721949-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydroinden-1-one；5-(4-hydroxyphenyl)indan-1-one；5-(4-Hydroxyphenyl)-1-indanone
• CAS: 721949-01-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: LJUYZMYGKCNPOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C
• 沸点：
  429.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 phosphate buffer 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [5-(4-Hydroxy-phenyl)-3H-inden-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic [5,5] trans-fused indane lactones as inhibitors of thrombin

  摘要：

  Synthesis of trans-fused lactones containing; the indane nucleus has resulted in a series of potent acylating inhibitors of thrombin. As an er;ample compound Ile has an apparent second order rate constant of 11x10(6) M(-1)sec(-1) for the inhibition of thrombin. The anticoagulant activity of these compounds is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00002-5
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(benzyloxy)-phenyl)-indan-1-one 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/96647

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Spiro-δ-lactones as Inhibitors of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 (17β-HSD2)
  作者：Kuiying Xu、Marie Wetzel、Rolf W. Hartmann、Sandrine Marchais-Oberwinkler

  DOI：10.2174/157018011795514230

  日期：2011.6.1

  17β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17β-HSD2) catalyzes the oxidation of the potent estradiol (E2) to the less active estrogen estrone (E1). Inhibitors of this enzyme should maintain the local level of E2 in bone tissue when the E2 concentration in the circulation drops and therefore might be useful for the treatment of osteoporosis. In this work, novel non-steroidal spiro-δ-lactone compounds

  17β-羟基类固醇脱氢酶2（17β-HSD2）催化强效雌二醇（E2）氧化为活性较低的雌激素雌酮（E1）。当循环中的E2浓度下降时，该酶的抑制剂应维持骨组织中E2的局部水平，因此可能对治疗骨质疏松症有用。在这项工作中，合成了设计为17β-HSD2抑制剂的新型非甾体螺-δ-内酯化合物，并研究了它们的理化和生物学特性。这些新的螺-δ-内酯对于进一步开发而言不够稳定，并且对酶的抑制作用很低。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WHICH ACTIVATE ESTROGEN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI ACTIVENT LES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017120507A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided are compounds of formulae provided herein. The compounds may include pathway-preferential estrogens (PaPEs) derivatives with tissue-selective activities. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of treating a disease or condition including administering the compounds. The disease or condition may include postmenopausal symptoms, cardiovascular disease, stroke, vascular disease, bone disease, metabolic disease, arthritis, osteoporosis, obesity, vasomotor/hot flush, cognitive decline, cancer including breast cancer.

  提供了本处所提供的化合物的化学式。这些化合物可能包括具有组织选择性活性的途径优先雌激素（PaPEs）衍生物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗疾病或症状的方法，包括给予这些化合物。这种疾病或症状可能包括绝经后症状、心血管疾病、中风、血管疾病、骨疾病、代谢疾病、关节炎、骨质疏松症、肥胖、血管运动/潮热、认知能力下降、癌症包括乳腺癌。
• 1-(Amino)indanes and (1,2-dihydro-3-amino)-benzofurans, benzothiophenes and indoles as edg receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20060161005A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖以下式子(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组成物和使用方法。
• 1-(amino)indanes and (1,2-dihydro-3-amino)-benzofurans, benzothiophenes and indoles as Edg receptor agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07220734B2

  公开（公告）日：2007-05-22

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和情况，例如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。
• COMPOUND
  申请人：VICKER Nigel

  公开号：US20090186900A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of Formula I wherein the various symbols are as defined in the description, and a method of manufacturing a medicament for use in the therapy of a condition or disease associated with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD), comprising a compound of Formula I.

  提供了一种式子为I的化合物，其中各符号的定义如说明书所述，并提供一种制造药物的方法，用于治疗与17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）相关的疾病或病症，包括化合物I。