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1-phenoxy-3-(phenylthio)propan-2-one | 115413-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenoxy-3-(phenylthio)propan-2-one
英文别名
1-Phenoxy-3-phenylsulfanylpropan-2-one
1-phenoxy-3-(phenylthio)propan-2-one化学式
CAS
115413-19-9
化学式
C15H14O2S
mdl
——
分子量
258.341
InChiKey
XRQBOBNLVZRCMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenoxy-3-(phenylthio)propan-2-oneN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 1.5h, 以87%的产率得到(Z)-4-(dimethylamino)-1-phenoxy-3-phenylsulfanylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    摘要:
    表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5,在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28113
  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-phenoxy-3-(phenylthio)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    砜基团是酮的不对称转移加氢的通用和可移动的导向基团。
    摘要:
    砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化(ATH)在[(芳烃)的Ru(TsDPEN)H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成,并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径,否则,通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。
    DOI:
    10.1002/anie.202004658
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文献信息

  • APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., SYNTHESIS,(1987) N 10, 896-899
    作者:APPARAO, SATYAM、SCHMIDT, RICHARD R.
    DOI:——
    日期:——
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