3-t-butoxycarbonylmethylamino-1-propanol | 403832-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-t-butoxycarbonylmethylamino-1-propanol
• 英文别名: tert-butyl (3-hydroxypropylamino)-acetate；tert-butyl 2-(3-hydroxypropylamino)acetate
• CAS: 403832-49-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• mdl: MFCD12148642
• 分子量: 189.255
• InChiKey: CYECLFLURYIPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxycarbonylmethylamino-1-propanol 在 potassium hydrogen sulphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到tert-butyl [(3-hydroxypropyl)-trifluoroacetylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Acid-sensitive compounds, their preparation and uses

  摘要：

  包含一种对酸敏感的环状邻酯化合物及其盐的新型酸敏感化合物，其中至少包含一个亲水性取代基。这些化合物可用于与生物活性物质形成共轭物（如脂质体、复合物、纳米粒子等），并将其释放到pH值为酸性的细胞组织或区室中，或作为非离子表面活性剂用于稳定封装生物活性物质的粒子，然后在酸性介质中使其变得不稳定，或作为共价连接到治疗分子的载体，以便将所述治疗分子释放到pH值为酸性的细胞组织或区室中。

  公开号：

  US20020091242A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3-氨基-1-丙醇 在 ice 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-t-butoxycarbonylmethylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Acid-sensitive compounds, their preparation and uses

  摘要：

  包含具有酸敏感性的环状ortho-酯及其盐，并且包含至少一个亲水性取代基的新型酸敏感性化合物。例如，这些化合物可用于与生物活性物质形成共轭物（脂质体、复合物、纳米颗粒等），并将其释放到pH为酸性的细胞组织或区域中，或作为非离子表面活性剂，用于稳定封装生物活性物质的颗粒，然后在酸性介质中使其变得不稳定，或作为共价连接到治疗分子的载体，以将所述治疗分子释放到pH为酸性的细胞组织或区域中。

  公开号：

  US20020091242A1

文献信息

• Acid-sensitive compounds, preparation and use thereof
  申请人：Bessodes Michel

  公开号：US20050085426A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Novel acid-sensitive compounds comprising at least one hydrophilic substituent and a cyclic ortho-ester which is acid-sensitive, and their salts. These compounds are useful for forming conjugates (liposomes, complexes, nanoparticles and the like) with biologically active substances and releasing them into cellular tissues or compartments whose pH is acidic, or as nonionic surfactant for stabilizing particles encapsulating a biologically active substance and then destabilizing them in acid medium, or alternatively as a vector covalently linked to a therapeutic molecule so as to release said therapeutic molecule into the cellular tissues or compartments whose pH is acidic.

  本发明涉及一种酸敏感的新型化合物，其中包括至少一个亲水性取代基和一个酸敏感的环状正交酯，以及它们的盐。这些化合物可用于与生物活性物质形成共轭物（脂质体、复合物、纳米粒子等），并将它们释放到pH值为酸性的细胞组织或区域中，或作为非离子表面活性剂，用于稳定包含生物活性物质的粒子，然后在酸性介质中使其不稳定，或作为与治疗分子共价连接的载体，以便将所述治疗分子释放到pH值为酸性的细胞组织或区域中。
• Enzymatic modification of fullerene derivatives
  作者：Stefano Schergna、Tatiana Da Ros、Paolo Linda、Cynthia Ebert、Lucia Gardossi、Maurizio Prato

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01703-1

  日期：1998.10

  The activity of some representative enzymes has been tested on a series of fullerene derivatives. When the functional group that interacts with the enzyme active site is close to the fullerene spheroid the reaction rates slow down, whereas relatively fast reactions are observed for reaction centres spatially distant from the carbon sphere. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cannabinoid conjugate molecules
  申请人：Akos Biosciences, Inc

  公开号：US11660348B1

  公开（公告）日：2023-05-30

  Disclosed are conjugate molecules formed from an active agent which is linked to a cannabinoid moiety through a specified linker having ester and amide end groups. The active agent can be a COX-2 inhibitor moiety, and the cannabinoid moiety can be a cannabidiol moiety. These conjugate molecules are contemplated to potentially be effective in the treatment of medical conditions.
• Acid-sensitive compounds, their preparation and uses
  申请人：——

  公开号：US20020091242A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Novel acid-sensitive compounds comprising a cyclic ortho-ester that is acid-sensitive, and their salts, and comprising at least one hydrophilic substituent. These compounds are useful, for example, for forming conjugates (liposomes, complexes, nanoparticles and the like) with biologically active substances and releasing them into cellular tissues or compartments whose pH is acidic, or as nonionic surfactant for stabilizing particles encapsulating a biologically active substance and then destabilizing them in acid medium, or alternatively as a vector covalently linked to a therapeutic molecule so as to release said therapeutic molecule into the cellular tissues or compartments whose pH is acidic.

  包含一种对酸敏感的环状邻酯化合物及其盐的新型酸敏感化合物，其中至少包含一个亲水性取代基。这些化合物可用于与生物活性物质形成共轭物（如脂质体、复合物、纳米粒子等），并将其释放到pH值为酸性的细胞组织或区室中，或作为非离子表面活性剂用于稳定封装生物活性物质的粒子，然后在酸性介质中使其变得不稳定，或作为共价连接到治疗分子的载体，以便将所述治疗分子释放到pH值为酸性的细胞组织或区室中。