1-[bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-ylmethyl)amino]propan-2-ol | 1374237-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-ylmethyl)amino]propan-2-ol
• 英文别名: 1-[Bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]amino]propan-2-ol；1-[bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]amino]propan-2-ol
• CAS: 1374237-11-2
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O
• 分子量: 291.396
• InChiKey: IRKKRGJFIHLCCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-[bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-ylmethyl)amino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tridentate bipyrazole compounds with a side-arm as a new class of antitumor agents

  摘要：

  通过一步法合成且产率良好的八个具有不同侧臂的三齿双吡唑衍生物。利用MTT比色法测定产物对三类肿瘤细胞系的细胞毒活性——人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、人前列腺癌细胞系PC3和人结直肠癌细胞系LoVo。结构-活性关系反映了取代药物的影响。在该系列中，有两种化合物对LoVo细胞系显示出显著的体外抗增殖活性，IC50值分别为2.6至2.7 μg ml−1。根据Lipinski规则，所有化合物都具有适合药物的特征。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0993-z

文献信息

• New generation of functionalized bipyrazolic tripods: synthesis and study of their coordination properties towards metal cations
  作者：Tarik Harit、Mounir Cherfi、Jalal Isaad、Abdelkhalek Riahi、Fouad Malek

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.052

  日期：2012.5

  A simple and easily synthesis of new generation of N-donor bipyrazolic tripods by coupling of functionalized pyrazole derivatives and an appropriate primary amine derivative via condensation or nucleophilic substitution reaction is presented. The complexation capacity of these compounds towards bivalent metal ions (Hg2+, Cu2+, Pb2+, Cd2+) and alkaline metal ions (Li+, Na+, K+) were investigated using

  通过官能化的吡唑衍生物和适当的伯胺衍生物通过缩合或亲核取代反应的偶联，简单而容易地合成了新一代的N-供体双吡唑三脚架。利用液-液萃取法研究了这些化合物对二价金属离子（Hg 2 +，Cu 2 +，Pb 2 +，Cd 2+）和碱金属离子（Li +，Na +，K +）的络合能力。。提取的百分比极限通过原子吸收测量确定。
• Tridentate bipyrazole compounds with a side-arm as a new class of antitumor agents
  作者：Fouad Malek、Nihed Draoui、Olivier Feron、Smaail Radi

  DOI：10.1007/s11164-012-0993-z

  日期：2014.2

  Eight tridentate bipyrazole derivatives with different side arms have been prepared in one step and with good yields. The products were screened for their cytotoxic activity against three tumor cell lines—human breast cancer cell line MDA-MB231, human prostate cancer cell line PC3, and human colorectal cell line LoVo, by use of colorimetric MTT assay. Structure–activity relationships reflected the effect of substituted drugs. Among this series, two compounds had remarkable in-vitro antiproliferative activity against the LoVo cell line with IC50 values ranging from 2.6 to 2.7 μg ml−1. All the compounds had suitable drug-like characteristics according to Lipinski’s rule.

  通过一步法合成且产率良好的八个具有不同侧臂的三齿双吡唑衍生物。利用MTT比色法测定产物对三类肿瘤细胞系的细胞毒活性——人乳腺癌细胞系MDA-MB-231、人前列腺癌细胞系PC3和人结直肠癌细胞系LoVo。结构-活性关系反映了取代药物的影响。在该系列中，有两种化合物对LoVo细胞系显示出显著的体外抗增殖活性，IC50值分别为2.6至2.7 μg ml−1。根据Lipinski规则，所有化合物都具有适合药物的特征。