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5-M-甲苯氧基甲基-[1,3,4]恶二唑-2-硫醇
5-M-甲苯氧基甲基-[1,3,4]恶二唑-2-硫醇 | 66178-72-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
5-M-甲苯氧基甲基-[1,3,4]恶二唑-2-硫醇
中文别名
——
英文名称
5-
m
-tolyloxymethyl-3
H
-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
英文别名
5-[(3-methylphenoxy)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
CAS
66178-72-1
化学式
C
10
H
10
N
2
O
2
S
mdl
MFCD01710600
分子量
222.268
InChiKey
BKXGWMZQIKEMTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
74.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:1956c2bcaa8da47881e540aabdd24722
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
5-M-甲苯氧基甲基-[1,3,4]恶二唑-2-硫醇
以
乙醇
为溶剂, 生成 3-(4-methyl-anilinomethyl)-5-
m
-tolyloxymethyl-3
H
-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
参考文献:
名称:
Sengupta,A.K.; Bajaj,O.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 108 - 110
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
间甲苯氧基乙酸肼
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
5-M-甲苯氧基甲基-[1,3,4]恶二唑-2-硫醇
参考文献:
名称:
Ramalingam; Deshmukh; Sattur, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 3, p. 269 - 271
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sengupta,A.K.; Bajaj,O.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 393 - 396
作者:
Sengupta,A.K.、Bajaj,O.P.
DOI:
——
日期:
——
Pathak; Srivastava; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 6, p. 776 - 778
作者:
Pathak、Srivastava、Bahel
DOI:
——
日期:
——
SENGUPTA A. K.; CHANDRA U., INDIAN J. CHEM., 1980, B17, NO 6, 655-656
作者:
SENGUPTA A. K.、 CHANDRA U.
DOI:
——
日期:
——
PATHAK, R. B.;SRIVASTAVA, U. MISS;BAHEL, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 6, 776-778
作者:
PATHAK, R. B.、SRIVASTAVA, U. MISS、BAHEL, S. C.
DOI:
——
日期:
——
GIRI S.; NIZAMUDDIN, AGR. AND BIOL. CHEM., 1978, 42, NO 1, 41-44
作者:
GIRI S.、 NIZAMUDDIN
DOI:
——
日期:
——
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