2-(4-Methoxy-phenyl)-2-methoxy-aethylamin | 31367-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-methoxy-aethylamin
• 英文别名: 2-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine；2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 31367-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: VQMILJNGYNHZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-2-methoxy-aethylamin 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(p-methoxyphenyl)-2-methoxyethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of the Tridentatols

  摘要：

  The tridentatols are conjugated tyramine derivatives isolated from the Atlantic hydroid Tridentata marginata and have potentially useful properties in sunscreen applications. Preparations of tridentatol C and two tridentatol A analogues bearing the unusual N-[bis(methylthio)methylene] functional group are described.

  DOI：

  10.1021/ol9907421
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 甲醇 、 乙醇 、 草酸 、 铂 作用下， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-2-methoxy-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  Über die katalytische Reduktion der α=Methyläther von α=Aryl=β=nitro=äthanolen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19362740603

文献信息

• Direct Catalytic Synthesis of Unprotected 2-Amino-1-Phenylethanols from Alkenes by Using Iron(II) Phthalocyanine
  作者：Luca Legnani、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201507630

  日期：2016.2.5

  medicinal chemistry and natural products. Herein, we report that an exceptionally simple and inexpensive FeII complex efficiently catalyzes the direct transformation of simple alkenes into unprotected amino alcohols in good yield and perfect regioselectivity. This new catalytic method was applied in the expedient synthesis of bioactive molecules and could be extended to aminoetherification.

  芳基取代的氨基醇是药物化学和天然产物中的特有支架。本文中，我们报道了异常简单和廉价的Fe II络合物有效地催化了简单烯烃的直接转化为未保护的氨基醇，并具有良好的收率和良好的区域选择性。这种新的催化方法被应用于生物活性分子的方便合成，并可以扩展到氨基醚化。
• A Combined Spectroscopic and Computational Study on the Mechanism of Iron-Catalyzed Aminofunctionalization of Olefins Using Hydroxylamine Derived N–O Reagent as the “Amino” Source and “Oxidant”
  作者：Sayanti Chatterjee、Ingolf Harden、Giovanni Bistoni、Rebeca G. Castillo、Sonia Chabbra、Maurice van Gastel、Alexander Schnegg、Eckhard Bill、James A. Birrell、Bill Morandi、Frank Neese、Serena DeBeer

  DOI：10.1021/jacs.1c11083

  日期：2022.2.16

  iron-catalyzed direct synthesis of unprotected aminoethers from olefins by a hydroxyl amine derived reagent using a wide range of analytical and spectroscopic techniques (Mössbauer, Electron Paramagnetic Resonance, Ultra-Violet Visible Spectroscopy, X-ray Absorption, Nuclear Resonance Vibrational Spectroscopy, and resonance Raman) along with high-level quantum chemical calculations. The hydroxyl amine derived triflic

  在此，我们使用广泛的分析和光谱技术（穆斯堡尔、电子顺磁共振、紫外可见光谱、X 射线吸收、核共振振动光谱和共振拉曼）以及高级量子化学计算。羟基胺衍生的三氟甲磺酸盐充当“氧化剂”以及“氨基”基团供体。它激活高自旋 Fe(II) ( S t = 2) 催化剂 [Fe(acac) 2 (H 2 O) 2 ] ( 1 ) 生成高自旋 ( S t = 5/2) 中间体 ( Int一世)，它衰变为S t = 2 的第二个中间体 ( Int II ) 。光谱和计算数据的分析导致Int I的公式化为 [Fe(III)(acac) 2 - N-酰氧基]（烷基-过氧-Fe(III)类似物）。此外，Int II由 N-O 键均裂形成。然而，它不会产生高价 Fe(IV)(NH) 物质（Fe(IV)(O) 类似物），而是产生强烈反铁磁耦合的高自旋 Fe(III) 中心（J = - 524 cm –1 ) 到亚氨基自由基
• Benzo[d]thiazole derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition including same
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US10383859B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides a benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺以及包含其的药物组合物。苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制 KRS 与层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白-蛋白相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• [EN] DIRECT STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF UNPROTECTED AZIRIDINES FROM OLEFINS<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSPÉCIFIQUE DIRECTE D'AZIRIDINES NON PROTÉGÉES À PARTIR D'OLÉFINES
  申请人：ESS DANIEL HALSELL

  公开号：WO2015103505A3

  公开（公告）日：2015-07-30
• Rosenmund, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1043
  作者：Rosenmund

  DOI：——

  日期：——