isopropylthiochloroacetylene | 73577-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: isopropylthiochloroacetylene
• 英文别名: Propane, 2-[(chloroethynyl)thio]-；2-(2-chloroethynylsulfanyl)propane
• CAS: 73577-57-8
• 化学式: C₅H₇ClS
• 分子量: 134.63
• InChiKey: DUWCOUUQQWCTIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylthiochloroacetylene 在 五氯化磷 、 二氧化硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seredkina, S. G.; Mirskova, A. N.; Bannikova, O. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.1, p. 983 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-二氯乙烯基)硫代)-丙烷 、 氢氧化钾 生成 isopropylthiochloroacetylene
  参考文献：
  名称：

  MIRSKOVA A. N.; USOVA T. L.; LUTSKAYA N. V.; KALIXMAN I. D.; BOPOHKOB M. +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1978 HO 2, 426-431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Alkylsulfanylchloroacetylenes with 1,1-Dimethylhydrazine
  作者：M. G. Voronkov、I. P. Lebedeva、A. A. Petrova、V. I. Rakhlin、S. G. D'yachkova

  DOI：10.1007/s11178-005-0366-9

  日期：2005.10

  Alkylsulfanylchloroacetylenes react with 1,1-dimethylhydrazine in diethyl ether at 20–22°C to give, depending on the reactant ratio, 3,6-bis(alkylsulfanylmethyl)-1,1,4,4-tetramethyl-1,4-dihydro-1,2,4,5- tetrazine-1,4-diium dichlorides (yield 67–80%) or 1-[2-(alkylsulfanyl)-1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl]-1,1-dimethylhydrazinium chlorides. The latter readily undergo dequaternization to the corresponding 2-alkylsulfanyl-N 1,N 2,N 4-trimethylethanohydrazide hydrazones (yield up to 53%).

  烷硫基氯乙炔与1,1-二甲基肼在20-22°C的二乙醚中反应，根据反应物的摩尔比，生成3,6-双(烷硫基甲基)-1,1,4,4-四甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氯化二铵（产率67-80%）或1-[2-(烷硫基)-1-(2,2-二甲基肼基)乙基]-1,1-二甲基肼氯。后者容易去季铵化得到相应的2-烷硫基-N1,N2,N4-三甲基乙酰肼脎（产率高达53%）。
• (Organylsulfanyl)chloroacetylenes: VIII. Reaction with (diethylamino)trimethylsilane
  作者：M. G. Voronkov、S. G. D’yachkova、V. I. Rakhlin、I. P. Lebedeva

  DOI：10.1134/s1070363206110193

  日期：2006.11

  (Alkylsulfanyl)chloroacetylenes react with (diethylamino)trimethylsilane in diethyl ether (20-22 degrees C) to form dialkyl(alkylsulfanylethynyl)amines (19-29%) and 1,3-bis(alkylsulfanyl)-4-chloro-4-(diethylamino)but-3-en-1-ynes (17-12%). The yield depends on the reagent ratio.

  （烷基硫代基）氯乙烯在二乙醚（20-22摄氏度）中与（二乙基氨基）三甲基硅烷反应，生成二烷基（烷基硫代乙烯基）胺（19-29%）和1,3-双（烷基硫代基）-4-氯-4-（二乙基氨基）丁-3-炔-1-基（17-12%）。产率取决于试剂比例。
• Reaction of organylthiochloroacetylenes with organylselenols
  作者：A. V. Martynov、S. G. Seredkina、A. N. Mirskova

  DOI：10.1007/bf00961503

  日期：1990.8

  The reaction of organylthiochloroacetylenes RSC-alpha = C-beta-Cl with selenols in a DMSO solution containing KOH leads to organylthio(organylseleno)acetylenes RSC = CSeR'. When the reaction of organylthiochloroacetylenes with selenols was carried out in diethyl ether, the previously unknown 1-organylthio-2-organylseleno-2-chloroethenes RSCH = CClSeR' were obtained in the form of Z- and E-isomers. The hydrochlorination of organylthio(organylseleno)acetylenes results in Z- and E-1-organylthio-2-organylseleno-1-chloroethenes RSCCl = CHSeR'.
• Mirskova, A. N.; Seredkina, S. G.; Bannikova, O. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 172 - 174
  作者：Mirskova, A. N.、Seredkina, S. G.、Bannikova, O. B.、Kukharev, B. F.

  DOI：——

  日期：——
• Mirskova,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 2365 - 2367
  作者：Mirskova,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——