N-4-Pentenylisoindoline | 72893-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-4-Pentenylisoindoline
• 英文别名: N-(4-pentenyl)-phthalimide；2-pent-4-enyl-isoindoline；2-Pent-4-enyl-isoindolin；2-Pent-4-enyl-1,3-dihydroisoindole；2-pent-4-enyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 72893-86-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: KWNPXVQLIRUWOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.5±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-Pentenylisoindoline 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-cyclopentyl-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  亚胺的级联自由基环化

  摘要：

  级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的，已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00636-9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-4-Pentenylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009067692A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of structure (I): having antibacterial activity are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R8 and R9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES ANTIBACTÉRIENS D'AMINOGLYCOSIDES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044498A9

  公开（公告）日：2012-02-09
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044503A9

  公开（公告）日：2012-02-09
• Intramolecular Diels-Alder additions. 3. Additions to isoindole
  作者：Engelbert Ciganek

  DOI：10.1021/jo01296a033

  日期：1980.4
• Scholtz; Wolfrum, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2314
  作者：Scholtz、Wolfrum

  DOI：——

  日期：——