(1-phenyl-ethyl)-hydrazine hydrochloride | 29248-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenyl-ethyl)-hydrazine hydrochloride
• 英文别名: Mebanazine hydrochloride；1-phenylethylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 29248-55-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD01722428
• 分子量: 172.658
• InChiKey: FLMNJZPWUCHXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-ethyl)-hydrazine hydrochloride 在 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-N-(1-phenylethyl)-N-nitrosohydrazine
  参考文献：
  名称：

  White, Emil H.; Field, Kurt W.; Hendrickson, William H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 21, p. 8023 - 8031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-phenyl-ethylidene)-hydrazine 在 盐酸 、 硼烷-三甲胺络合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(1-phenyl-ethyl)-hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过reduction还原的新型“一锅法”合成酰肼

  摘要：

  描述了将for还原为肼的新的高产率方法，其允许合成不同的单，二和三取代的肼。而且，还原步骤之后可以是与羧酸的原位反应，这使得三取代的酰肼的“一锅法”合成成为可能。该方法是相对通用的，并且原则上适用于工业应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01208-0

文献信息

• Decarboxylative hydrazination of unactivated carboxylic acids by cerium photocatalysis
  作者：Veera Reddy Yatham、Peter Bellotti、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9cc00492k

  日期：——

  cerium photocatalyzed radical decarboxylative hydrazination of carboxylic acids with di-tert-butylazodicarboxylate (DBAD). The operationally simple protocol provides rapid access to synthetically useful hydrazine derivatives and overcomes current scope limitations in the photoredox-catalyzed decarboxylation of carboxylic acids.

  我们报告了铈与偶氮二羧酸二叔丁酯（DBAD）的铈的光催化自由基脱羧肼化反应。该操作简单的方案提供了对合成有用的肼衍生物的快速访问，并克服了光氧化还原催化的羧酸脱羧中的当前范围限制。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——