Boc-D-Ser(Allyl)-OH | 660862-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Ser(Allyl)-OH
• 英文别名: (R)-3-(allyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-prop-2-enoxypropanoic acid
• CAS: 660862-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: AJBUKLQZLAOFEA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Ser(Allyl)-OH 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  短螺旋l-Leu基肽催化α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了螺旋状的基于1-亮氨酸的七肽，并用作α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化的催化剂。所有的N末端自由钉合肽已成功用作手性催化剂。其中，使用^ h - hS的3，7个hS的- 10给环氧产品具有高达99％ee的高对映选择性。此外，N-末端保护的钉接肽的构象显性- [R 3，7 - [R - 10和hS的3，7周的hS - 10通过调查11 H NMR，IR，CD光谱和X射线晶体学分析。肽- [R 3，7 - [R - 10形成的右手（P）在溶液中和在结晶状态α螺旋，而hS的3，7周的hS - 10形成的右手（P）3 10在溶液中螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.075
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-allyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到Boc-D-Ser(Allyl)-OH
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic diversification of non-ribosomal peptides through activity-based protein profiling of adenylation domains

  摘要：

  与前体定向生物合成相结合，基于活性的非核糖体肽合成酶蛋白质分析为非核糖体肽的生物合成多样化提供了合理的指导。

  DOI：

  10.1039/d3cc02633g

文献信息

• MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20110178130A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Regio- and Diastereoselective Functionalization of 3-Amino-hexahydrooxazoninones
  作者：Ben Schurgers、Johan Wouters、Ann De Blieck、Guy Van Lommen、Christel Menet、Guido Verniest

  DOI：10.1002/ejoc.201800409

  日期：2019.1.10

  Nine‐membered 3‐aminohexahydrooxazoninones containing a Z double bond in the cyclic tether were prepared via a ring‐closing metathesis and subjected to electrophile‐induced transformations, giving rise to diastereoselective bromination, alkoxybromination, and epoxidation. These results can give new insights into the influence of nine‐membered ring conformation on reaction selectivity.

  通过闭环易位反应制备了在环状链中包含Z双键的九元3-氨基六氢恶唑酮，并进行了亲电诱导的转化，从而产生了非对映选择性的溴化，烷氧基溴化和环氧化。这些结果可以为九元环构象对反应选择性的影响提供新的见解。
• MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20140039011A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是活化的凝血酶-可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于生产预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• MAKROCYCLISCHE HARNSTOFF- UND SULFAMIDDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFIA
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2300462A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US8580777B2
  申请人：——

  公开号：US8580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12