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1-amino-3-[(E)-(p-tolyl)methyleneamino]benzimidazol-1-ium 2,4-dinitrophenolate | 1289375-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-amino-3-[(E)-(p-tolyl)methyleneamino]benzimidazol-1-ium 2,4-dinitrophenolate
英文别名
2,4-dinitrophenolate;3-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]benzimidazol-1-ium-1-amine
1-amino-3-[(E)-(p-tolyl)methyleneamino]benzimidazol-1-ium 2,4-dinitrophenolate化学式
CAS
1289375-09-2
化学式
C6H3N2O5*C15H15N4
mdl
——
分子量
434.411
InChiKey
YPNUGZQKAMMBPP-LZMXEPDESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑硫酸 、 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-amino-3-[(E)-(p-tolyl)methyleneamino]benzimidazol-1-ium 2,4-dinitrophenolate
    参考文献:
    名称:
    Carbene-Mediated Transformations of 1-(Benzylideneamino)benzimidazoles
    摘要:
    Carbene-mediated transformations of N-(3-butyl-benzimidazol-3-ium-1-yl)-1-arylmethanimine iodides with carbon disulfide and benzoyl isothiocyanate gave the corresponding NHC center dot CS(2) betaines in 68-85% and benzoyl-[1-butyl-3-[(E)-(aryl)-methyleneamino]benzimidazol-1-ium-2-carbothioyl]azanides, respectively, in 74-85% yields. However, reaction with excess isopropyl isothiocyanate in NaH/THF at room temperature yielded the 1-butyl-1',3'-diisopropyl-3-[(E)-(aryl)methyleneamino]spiro[benzimidazole-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dithiones (74-77%).
    DOI:
    10.1021/jo200088s
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文献信息

  • Carbene-Mediated Transformations of 1-(Benzylideneamino)benzimidazoles
    作者:Alan R. Katritzky、Davit Jishkariani、Rajeev Sakhuja、C. Dennis Hall、Peter J. Steel
    DOI:10.1021/jo200088s
    日期:2011.5.20
    Carbene-mediated transformations of N-(3-butyl-benzimidazol-3-ium-1-yl)-1-arylmethanimine iodides with carbon disulfide and benzoyl isothiocyanate gave the corresponding NHC center dot CS(2) betaines in 68-85% and benzoyl-[1-butyl-3-[(E)-(aryl)-methyleneamino]benzimidazol-1-ium-2-carbothioyl]azanides, respectively, in 74-85% yields. However, reaction with excess isopropyl isothiocyanate in NaH/THF at room temperature yielded the 1-butyl-1',3'-diisopropyl-3-[(E)-(aryl)methyleneamino]spiro[benzimidazole-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dithiones (74-77%).
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