N-(2,6-diisopropylphenyl)(3,5-bis(trifluoromethyl))phenylamide | 1061762-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)(3,5-bis(trifluoromethyl))phenylamide
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1061762-98-8
• 化学式: C₂₁H₂₁F₆NO
• 分子量: 417.394
• InChiKey: GUBGRPJPOUJEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)(3,5-bis(trifluoromethyl))phenylamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到tris(N-2',6'-diisopropylphenyl(3,5-bis-(trifluoromethyl)-phenyl)amidate)yttrium mono(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  Yttrium (amidate) complexes for catalytic C–N bond formation. Rapid, room temperature amidation of aldehydes

  摘要：

  钇（酰胺）前催化剂在醛与胺的温和酰胺化反应中具有很高的活性。反应在室温下 5 分钟内完成，分离产率高达 98%。在没有辅助热、光、碱或氧化剂的情况下，这些稀土系统也能有效地进行这种转化。该反应通过官能化胺和/或醛进行。结合反应监测对各种酰胺类前催化剂进行的比较表明，反应过程中形成的目标酰胺产物可促进在原位形成其他具有催化活性的酰胺种类。

  DOI：

  10.1039/c2dt30214d

文献信息

• Bis- and Mono(amidate) Complexes of Yttrium: Synthesis, Characterization, and Use as Precatalysts for the Hydroamination of Aminoalkenes
  作者：Louisa J. E. Stanlake、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/om801190t

  日期：2009.7.27

  synthetic route is disclosed for yttrium bis- and mono(amidate) complexes using the reaction of amide proligand and Y(N(SiMe3)2)3 starting materials. The structure, bonding, and solution phase characterization data for this new class of complexes are presented. The modular nature of the amidate ligand allows for easy addition of electron-withdrawing CF3 groups in the ligand backbone to tune electronic properties

  公开了使用酰胺配体和Y（N（SiMe 3）2）3起始原料反应的双（和氨基）酸钇配合物的高产率合成途径。给出了这类新型复合物的结构，键合和溶液相表征数据。酰胺化物配体的模块性质使添加吸电子CF 3变得容易配体主链中的基团可调节所得预催化剂的电子性能。发现双（酰胺）配合物中的酰胺配体在NMR时间尺度上具有高通量，而单（酰胺）钇配合物需要加热至110℃才能观察到配体的重新分布。三种具有不同电子性质的双（氨基甲酸酯）配合物和一种单（氨基甲酸酯）配合物已被用作使用多种氨基烯烃底物进行加氢胺化的预催化剂。发现带有更多吸电子的酰胺酸酯配体的双（酰胺酸酯）配合物是分子内烯烃加氢胺化的最活跃的预催化剂。
• [EN] METHODS FOR HYDROAMINOALKYLATION OF OLEFINS AND GROUP 4 METAL COMPLEXES USEFUL IN SUCH METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'HYDROAMINOALKYLATION D'OLÉFINES ET COMPLEXES MÉTALLIQUES DU GROUPE 4 UTILES DANS LESDITS PROCÉDÉS
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2022133594A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to methods for the hydroaminoalkylation of an olefin. Such methods can comprise reacting the olefin with a secondary amine in the presence of a catalyst of Formula (I). The present disclosure also relates to catalysts which can be useful in such methods. LxM(R1)y(I)

  本公开涉及烯烃的羟胺基烷基化方法。这些方法可以包括在式(I)的催化剂的存在下将烯烃与二级胺反应。本公开还涉及可以在这些方法中有用的催化剂。LxM（R1）y（I）
• Yttrium (amidate) complexes for catalytic C–N bond formation. Rapid, room temperature amidation of aldehydes
  作者：Jaclyn A. Thomson、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1039/c2dt30214d

  日期：——

  Yttrium (amidate) precatalysts are highly active for the mild amidation of aldehydes with amines. Reactions occur at room temperature within 5 min in up to 98% isolated yield. These rare-earth systems are effective for this transformation in the absence of supplementary heat, light, base, or oxidants. The reaction proceeds with functionalized amines and/or aldehydes. A comparison of various amidate precatalysts in combination with reaction monitoring suggests that the targeted amide products formed during the reaction promote the formation of alternative catalytically active amidate species in situ.

  钇（酰胺）前催化剂在醛与胺的温和酰胺化反应中具有很高的活性。反应在室温下 5 分钟内完成，分离产率高达 98%。在没有辅助热、光、碱或氧化剂的情况下，这些稀土系统也能有效地进行这种转化。该反应通过官能化胺和/或醛进行。结合反应监测对各种酰胺类前催化剂进行的比较表明，反应过程中形成的目标酰胺产物可促进在原位形成其他具有催化活性的酰胺种类。