N-[3-(6-bromo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide | 872090-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(6-bromo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide
• CAS: 872090-98-7
• 化学式: C₂₆H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 501.382
• InChiKey: WHRXARQDEHGJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 N-[3-(6-bromo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以51.6%的产率得到3-(1-cyano-1-methylethyl)-N-{3-[6-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl]-4-methylphenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] QUINAZOLONES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，并因此在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  WO2005123696A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 N-[3-(6-bromo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-(1-cyano-1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] QUINAZOLONES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，并因此在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  WO2005123696A1

文献信息

• Substituted Quinazolones as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080275022A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• SUBSTITUTED QUINAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1761506A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] QUINAZOLONES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123696A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，并因此在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。