methyl 3-(6-bromo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methyl-benzoate | 851847-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 3-(6-bromo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methyl-benzoate
• 英文别名: methyl 3-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-4-methylbenzoate；methyl 3-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3-yl)-4-methylbenzoate
• CAS: 851847-27-3
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 373.206
• InChiKey: SNNPHCXKNKYYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(6-bromo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methyl-benzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 N-[3-(6-morpholino-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methylphenyl]-1-t-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] QUINAZOLONES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，并因此在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  WO2005123696A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 、 5-溴氨基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-(6-bromo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-4-methyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中m为0-2，每个R1均为诸如羟基、卤素、三氟甲基杂环和杂环氧基的基团；R2是卤素、三氟甲基或（1-6C）烷基；R3是氢、卤素或（1-6C）烷基；R4是（3-6C）环烷基；或其药用可接受的盐；其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。

  公开号：

  WO2005042502A1

文献信息

• 4-OXOQUINAZOLIN-3-YL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYTOKINE DISEASES
  申请人：Nash Ian Alun

  公开号：US20090124604A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 1-2 and each R 1 is a group such as cyano, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R 2 is trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R 3 is hydrogen or halogeno; and R 4 is isoxazolyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物，其中m为1-2，每个R1是诸如氰基，卤素，三氟甲基杂环基和杂环氧基的基团；R2为三氟甲基或（1-6C）烷基；R3为氢或卤素；R4为异噁唑基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的使用。
• Substituted Quinazolones as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080275022A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Amide derivatives
  申请人：Brown Sutherland Dearg

  公开号：US20070043065A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 0-2 and each R 1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R 2 is halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R 3 is hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R 4 is (3-6C)cycloalkyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中m为0-2，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基、杂环基和杂环氧基等基团；R2为卤素、三氟甲基或(1-6C)烷基；R3为氢、卤素或(1-6C)烷基；R4为(3-6C)环烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗情况中的应用。
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Brown Dearg Sutherland

  公开号：US20100256120A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention concerns a compound of the Formula I wherein m is 1-2 and each R 1 is a group such as cyano, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R 2 is trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R 3 is hydrogen and R 4 is, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种式子I的化合物，其中m为1-2，每个R1是诸如氰基，卤基，三氟甲基杂环基和杂环氧基等的基团；R2为三氟甲基或(1-6C)烷基；R3为氢，R4为(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基；或其药学上可接受的盐；其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的应用。
• 4-oxoquinazolin-3-yl benzamide derivatives for the treatment of cytokine diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07696215B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 1-2 and each R1 is a group such as cyano, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R2 is trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R3 is hydrogen or halogeno; and R4 is isoxazolyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中m为1-2，每个R1是像氰基，卤代基，三氟甲基杂环基和杂环氧基这样的基团; R2是三氟甲基或（1-6C）烷基; R3是氢或卤代基; R4是异恶唑基; 或其药学上可接受的盐; 制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医疗条件中的应用。