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ethyl 2-ethoxycarbonyl-4-(4-octylphenyl)butyrate | 162358-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethoxycarbonyl-4-(4-octylphenyl)butyrate
英文别名
diethyl 2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propanedioate
ethyl 2-ethoxycarbonyl-4-(4-octylphenyl)butyrate化学式
CAS
162358-61-4
化学式
C23H36O4
mdl
——
分子量
376.536
InChiKey
LCHJGKFPZIGJIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
    摘要:
    2-氨基-1,3-丙二醇化合物的化学式(I)##STR1##其中R是一个可选择取代的直链或支链碳链,一个可选择取代的芳基,一个可选择取代的环烷基或类似物,而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同,每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基,其药学上可接受的盐以及包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物显示免疫抑制作用,并可用于抑制器官或骨髓移植的排斥、预防和治疗自身免疫疾病,或作为药用和制药领域的试剂。
    公开号:
    US05604229A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
    摘要:
    2-氨基-1,3-丙二醇化合物的化学式(I)##STR1##其中R是一个可选择取代的直链或支链碳链,一个可选择取代的芳基,一个可选择取代的环烷基或类似物,而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同,每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基,其药学上可接受的盐以及包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物显示免疫抑制作用,并可用于抑制器官或骨髓移植的排斥、预防和治疗自身免疫疾病,或作为药用和制药领域的试剂。
    公开号:
    US05604229A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MAKING FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DU FINGOLIMOD
    申请人:SYNTHON BV
    公开号:WO2012041359A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The invention relates to a process of making fingolimod of formula (1), or an acid addition salt thereof comprising a step of reacting the compound of formula (11) and/or a compound of formula (14) or an acid addition salt thereof, in a solvent with hydrogen in a presence of a hydrogenation catalyst, preferably palladium catalyst, and optionally converting fingolimod of formula (1) into an acidaddition salt, to compounds of formula (11) and (14) and their use in making fingolimod.
    本发明涉及一种制备式(1)的非吡啶类药物芬格司亭或其酸盐的方法,包括以下步骤:在溶剂中,在氢化催化剂的存在下,优选钯催化剂的情况下,将式(11)化合物和/或式(14)化合物或其酸盐加氢反应,可选地将式(1)的芬格司亭转化为酸盐,制备式(11)和(14)化合物,并将其用于制备芬格司亭。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE FINGOLIMOD
    申请人:SYNTHON BV
    公开号:WO2012041707A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The invention relates to a process of making fingolimod of formula (1), or an acid addition salt thereof comprising a step of reacting the compound of formula (11) and/or a compound of formula (14) or an acid addition salt thereof, in a solvent with hydrogen in a presence of a hydrogenation catalyst, preferably palladium catalyst, and optionally converting fingolimod of formula (1) into an acid addition salt, to compounds of formula (11) and (14), processes of making them and to their use in making fingolimod.
    本发明涉及一种制备式(1)的非格洛母胺或其酸加成盐的方法,包括在催化剂存在下,将式(11)的化合物和/或式(14)的化合物或其酸加成盐在溶剂中与氢气反应,优选使用钯催化剂,并可选择将式(1)的非格洛母胺转化为酸加成盐,制备式(11)和(14)的化合物,以及它们在制备非格洛母胺中的应用。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DU FINGOLIMODE
    申请人:SYNTHON BV
    公开号:WO2012041405A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The invention relates to a process of making fingolimod of formula (1), or an acid addition salt thereof comprising a step of reacting the compound of formula (11) and/or a compound of formula (14) or an acid addition salt thereof, in a solvent with hydrogen in a presence of a hydrogenation catalyst, preferably palladium catalyst, and optionally converting fingolimod of formula (1) into an acid addition salt, to compounds of formula (11) and (14), processes of making them and to their use in making fingolimod.
    本发明涉及一种制备公式(1)的非洛地酮或其酸盐的方法,包括以下步骤:在溶剂中,在氢化催化剂的存在下,优选钯催化剂的情况下,将公式(11)的化合物和/或公式(14)的化合物或其酸盐进行氢化反应,可选地将公式(1)的非洛地酮转化为酸盐形式,制备公式(11)和(14)的化合物,以及它们在制备非洛地酮中的应用。
  • 2-AMINO-1,3-PROPANEDIOL COMPOUND AND IMMUNOSUPPRESSANT
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0627406A1
    公开(公告)日:1994-12-07
    A 2-amino-1,3-propanediol compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. In said formula R represents optionally substituted linear or branched carbon chain, optionally substituted aryl or optionally substituted cycloalkyl; and R2, R3, R4 and R5, which may be the same or different from one another, represent each hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl or alkoxycarbonyl. The compound is immunodepressant and useful as an inhibitor against rejection in organ or bone marrow transplantation, as a preventive or remedy for autoimmune diseases and so forth, or a reagent in the medical and pharmaceutical fields.
    一种由通式(I)代表的2-氨基-1,3-丙二醇化合物或其药学上可接受的盐,以及一种以其为活性成分的免疫抑制剂。在所述式中,R 代表任选取代的直链或支链碳链、任选取代的芳基或任选取代的环烷基;而 R2、R3、R4 和 R5(它们彼此可以相同或不同)分别代表氢、烷基、芳烷基、酰基或烷氧基羰基。该化合物具有免疫抑制作用,可作为器官移植或骨髓移植中的排斥抑制剂、自身免疫性疾病的预防或治疗药物等,也可作为医疗和制药领域的试剂。
  • EP0627406B1
    申请人:——
    公开号:EP0627406B1
    公开(公告)日:1998-10-28
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