Ethyl 2-chloro-5-(4-ethyl-1-piperazinylsulfonyl) nicotinoate | 334708-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-5-(4-ethyl-1-piperazinylsulfonyl) nicotinoate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-5-(4-ethyl-1-piperazinylsulfonyl)nicotinoate；ethyl 2-chloro-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 334708-08-6
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 361.849
• InChiKey: WGZCSAGASVIPAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-chloro-5-(4-ethyl-1-piperazinylsulfonyl) nicotinoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到2-Ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-ylsulphonyl)pyridine-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  该发明涉及具有以下式（I）的3-乙基-5-［5-（4-乙基哌嗪-1-基磺酰基）-2-（2-甲氧基乙氧基）吡啶-3-基-2-（吡啶-2-基）甲基-2,6-二氢-7H-吡唑并［4,3-d］嘧啶-7-酮的无水对甲苯磺酸盐：制备化合物（I）的方法，含有（I）的药物组合物以及在医学中使用（I）。

  公开号：

  US06350751B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氯化亚砜 、 发烟硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Ethyl 2-chloro-5-(4-ethyl-1-piperazinylsulfonyl) nicotinoate
  参考文献：
  名称：

  PDE5 抑制剂 UK-357,903 的可扩展路线的工艺开发

  摘要：

  概述了开发候选药物 UK-357,903 的可扩展途径的案例历史。尽管与西地那非（伟哥）的结构部分相似，但在 UK-357,903 中引入中心吡啶部分对商业过程产生了重大影响。特别是，UK-357,903 的三重活化 2-烷氧基吡啶基部分比西地那非的 2-乙氧基苯基部分更容易受到亲核攻击，因此需要开发新的化学方法。特别值得注意的项目是 (i) 新的六步法制备先进的 2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪基磺酰基)烟酸中间体以及随后的两锅法，

  DOI：

  10.1021/op0200468

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1241170A3

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula:These compounds inhibit cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。
• Novel process for the preparation of pyrazolopyrimidinones
  申请人：——

  公开号：US20020013465A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  There is provided a process for the production a compound of general formula I: 1 wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, which process comprises the dehydrogenation of a compound of general formula II, 2

  提供了一种生产一般式I的化合物的过程：其中A、R1、R2、R3和R4具有描述中给出的含义，该过程包括对一般式II的化合物进行脱氢。
• Crystalline therapeutic agent
  申请人：——

  公开号：US20020040140A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  A polymorph of 1-{6-ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-2-(2-methoxyethyl)-7-oxo-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-pyridylsulfonyl}-4-ethylpiperazine.

  1-{6-乙氧基-5-[3-乙基-6,7-二氢-2-(2-甲氧基乙基)-7-氧代-2H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基]-3-吡啶磺酰基}-4-乙基哌嗪的多晶形态。
• [EN] CRYSTALLINE THERAPEUTIC AGENT<br/>[FR] AGENT THERAPEUTIQUE CRISTALLIN
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002010171A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  A polymorph of 1-6-ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-2-(2-methoxyethyl)-7-oxo-2H-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-yl]-3-pyridylsulfonyl}-4-ethylpiperazine.

  这是1-6-乙氧基-5-[3-乙基-6,7-二氢-2-(2-甲氧基乙基)-7-氧代-2H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基]-3-吡啶磺酰基}-4-乙基哌嗪的多晶形态。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLOPYRIMIDINONES<br/>[FR] NOUVELLE TECHNIQUE DE PREPARATION DE PYRAZOLOPYRIMIDINONES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2001098303A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  There is provided a process for the production of a compound of general formula (I), wherein A, R?1, R2, R3 and R4¿ have meanings given in the description, which process comprises the dehydrogenation of a compound of general formula (II).

  提供了一种生成通式(I)化合物的方法，其中A、R1、R2、R3和R4¿的含义在说明中给出，该方法包括对通式(II)化合物进行脱氢反应。