N-acryloyl-N'-ethyl piperazine | 50658-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-acryloyl-N'-ethyl piperazine
• 英文别名: 1-(4-Ethyl-1-piperazinyl)-2-propen-1-one；1-(4-ethylpiperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 50658-94-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: SUSMVZKZAWLRLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 丙烯酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.5%的产率得到N-acryloyl-N'-ethyl piperazine
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成聚合物驱油剂的功能单体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成聚合物驱油剂的功能单体及其制备方法。其特征在于：具有如下结构通式：其中：R1为‑H或‑CH3；R2为‑CH3或‑CH2CH3或‑CH2CH2CH3或‑CH(CH3)2；其制备方法：1)将一定量的二氯甲烷和酰氯在搅拌下混合均匀，控制混合体系温度在0～10℃，将一定量的哌嗪衍生物滴加到混合体系中，将体系温度升至20～40℃继续反应1～6h；2)反应结束后，将反应液pH值调至8～14，然后加入2～5倍反应液体积的二氯甲烷进行萃取，收集有机相，干燥、过滤，在40～50℃除去有机溶剂，得到产物并计算产率。本发明方法通过工艺参数的严格控制和合理改进，能提高功能单体的产率和纯度，提升作为聚合单体的聚合成功率，特别是在大生产的情况下也能保持较高的产率、纯度和单体聚合率。

  公开号：

  CN110746379B

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 大环化合物及其制备方法和应用
  申请人：BEIJING ADAMADLE BIOTECHNOLOGY LTD COMPANY

  公开号：WO2022117051A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  一种大环化合物及其制备方法和应用，所述大环化合物具有下式(I) 所示的结构：其中，A、B、D、R1、R2、R3、R4、R5、Z、X、m、n、p 如说明书所定义。所述大环化合物能克服EGFR C797S 和EGFR T790M的突变，选择性高。
• BENZOISOTHIAZOLE, ISOTHIAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, QUINAZOLINE, PHTHALAZINE, PYRIDO[2,3-D]PYRIDAZINE AND PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KRAS G12C INHIBITORS FOR TREATING LUNG, PANCREATIC OR COLORECTAL CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP4001269A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  Provided herein are compounds of formulae (I), (II), (III), (III´), (IV), (IV´) and (V): as KRAS G12C inhibitors for use in treating cancer, such as e.g. pancreatic, colorectal and lung cancer. Preferred compounds are e.g. benzoisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. An exemplary compound is e.g. 1-(4-(6-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)-5-chloro-7-fluorobenzo[c]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one (example 1-1):

  这里提供的是式 (I)、(II)、(III)、(III´)、(IV)、(IV´) 和 (V) 的化合物： 作为 KRAS G12C 抑制剂用于治疗癌症，如胰腺癌、结直肠癌和肺癌。 首选化合物为苯并异噻唑、异噻唑并[3,4-b]吡啶、喹唑啉、酞嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物等。 例如，1-(4-(6-(2-溴-5-羟基苯基)-5-氯-7-氟苯并[c]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮（例 1-1）就是一种示例性化合物：
• Ink, ink cartridge, ink jet recording device, ink jet ink printed matter, compound, and composition
  申请人：RICOH COMPANY, LTD.

  公开号：US10280319B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Ink contains at least one of a compound represented by the following chemical formula 1, a compound represented by chemical formula 2, a compound represented by chemical formula 3, or a compound represented by chemical formula 4.

  油墨中至少含有以下化学式 1 所代表的化合物、化学式 2 所代表的化合物、化学式 3 所代表的化合物或化学式 4 所代表的化合物中的一种。
• Optimal colon targeting technology
  申请人：Saur-Brosch Roland

  公开号：US10653631B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to a formulation for the controlled release of active ingredients after the passage of the ileo-cecal-valve, comprising one or more active ingredients or one or more active ingredient containing cores (W), enveloped by one or more envelopments (C), which are dissoluble or permeable above an individual defined pH value and are dissoluble or permeable below another individual defined pH value, again enveloped by an envelopment (E), which is dissoluble or permeable above still another individual defined pH value.

  本发明涉及一种在通过回盲瓣后控制释放活性成分的制剂，包括一种或多种活性成分或一种或多种含有活性成分的核心（W），由一种或多种包膜（C）包裹，包膜（C）在高于一个单独定义的 pH 值时可溶解或渗透，在低于另一个单独定义的 pH 值时可溶解或渗透，包膜（E）在高于另一个单独定义的 pH 值时可溶解或渗透。
• Formulation for the controlled release of one or several substances in the digestive tract of a mammal
  申请人：Saur-Brosch Roland

  公开号：US10799460B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention relates to a formulation for the controlled release of active ingredients after the passage of the ileo-cecal-valve, comprising one or more active ingredients or one or more active ingredient containing cores (W), enveloped by one or more envelopments (C), which are dissoluble or permeable above an individual defined pH value and are dissoluble or permeable below another individual defined pH value, again enveloped by an envelopment (E), which is dissoluble or permeable above still another individual defined pH value.

  本发明涉及一种在通过回盲瓣后控制释放活性成分的制剂，包括一种或多种活性成分或一种或多种含有活性成分的核心（W），由一种或多种包膜（C）包裹，包膜（C）在高于一个单独定义的 pH 值时可溶解或渗透，在低于另一个单独定义的 pH 值时可溶解或渗透，包膜（E）在高于另一个单独定义的 pH 值时可溶解或渗透。