(E)-2-(2-formyl-phenylsulfanyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester | 918637-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-formyl-phenylsulfanyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-(2-formylphenyl)sulfanylbut-2-enedioate
• CAS: 918637-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅S
• 分子量: 280.301
• InChiKey: KTDLXGOCKAJJNQ-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-formyl-phenylsulfanyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester 在 1(S)-aminoindan-2(R)-ol-based p-anisyl-1,2,4-triazolium salt potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化分子内Stetter反应对映体选择性形成四元立体中心

  摘要：

  使用催化的分子内Stetter反应已经完成了四元立体中心的不对称形成。各种束缚的醛和Michael受体以优异的收率和对映选择性被环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.042
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲醇 在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-(2-formyl-phenylsulfanyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化分子内Stetter反应对映体选择性形成四元立体中心

  摘要：

  使用催化的分子内Stetter反应已经完成了四元立体中心的不对称形成。各种束缚的醛和Michael受体以优异的收率和对映选择性被环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.042

文献信息

• Enantioselective formation of quaternary stereocenters using the catalytic intramolecular Stetter reaction
  作者：Jennifer L. Moore、Mark S. Kerr、Tomislav Rovis

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.042

  日期：2006.12

  Asymmetric formation of quaternary stereocenters has been accomplished using the catalytic intramolecular Stetter reaction. A variety of tethered aldehydes and Michael acceptors are cyclized in excellent yields and enantioselectivities.

  使用催化的分子内Stetter反应已经完成了四元立体中心的不对称形成。各种束缚的醛和Michael受体以优异的收率和对映选择性被环化。