thallium 2,6-dimethylphenolate | 342781-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium 2,6-dimethylphenolate
• 英文别名: thallium 2,6-dimethylphenoxide；Tl-O-2,6-dimethylphenyl；2,6-Dimethylphenolate;thallium(1+)；2,6-dimethylphenolate;thallium(1+)
• CAS: 342781-38-8
• 化学式: C₈H₉O*Tl
• 分子量: 325.542
• InChiKey: IRVUVJKBYRYYRZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PhBP3]CoI 、 thallium 2,6-dimethylphenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58.7%的产率得到cobalt(2+);2,6-dimethylphenolate;tris(diphenylphosphanylmethyl)-phenylboranuide
  参考文献：
  名称：

  扭曲四面体几何中的低自旋钴 (II) 系统的阐明

  摘要：

  我们制备了一系列由 [PhBP(3)] 配体支持的二价钴 (II) 配合物 ([PhBP(3)] = [PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-))探索由这种强场引起的某些结构和电子现象，阴离子三（膦）供体配体。复合物 [PhBP(3)]CoI (1) 的固态结构，伴随着 SQUID、EPR 和光学数据，表明它是一种假四面体钴 (II) 物质，具有双基态 - 它的第一个类型。据我们所知，之前所有具有双基态的 4 配位钴 (II) 配合物的例子都采用方形平面结构类型。配合物 1 为相应的溴化物和氯化物配合物 ([PhBP(3)]Co(mu-Br))(2)、(2) 和 ([PhBP(3)]Co(mu-Cl) 提供了有用的前体)(2)、(3)。这些复合物的特征相似，并显示为固态二聚体。然而，在溶液中，2 和 3 的单体低自旋形式在 25 摄氏度时占主导地位。 有光谱证据表明复合物 3 的溶液

  DOI：

  10.1021/ja026433e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 thallium (I) ethoxide 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以79%的产率得到thallium 2,6-dimethylphenolate
  参考文献：
  名称：

  三配位的铜（II）-酚盐配合物。

  摘要：

  LCuCl（L = 2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）戊烷（L（iPr）），2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）-3-氯戊烷（ L（CliPr）））与酚盐TlOAr（Ar = C（6）H（3）Me（2），C（6）H（4）OMe，C（6）H（4）tBu）和NaOC（6 ）H（3）（tBu）（2）进行了探索。从与酚的反应中分离出新颖的三配位铜（II）-酚盐LCuOAr，并通过X射线晶体学和光谱法（UV-vis，EPR）对其进行了表征。配合物具有较短的Cu-O（酚盐）距离（平均Cu-O = 1.81 A），除了一个例外，每个化合物内的不规则N-Cu-O（酚盐）角度均不同（15度 Cu（II）LMCT特性在紫外可见光谱中的分配。循环伏安法实验（THF，0.5 M NBu（4）PF（6））显示相对于NHE，Cu（II）/ Cu（I）对的E（1/2）值为负 与强供电子的β-二酮化配体

  DOI：

  10.1021/ic010615c

文献信息

• From Clusters to Ionic Complexes:  Structurally Characterized Thallium Titanium Double Alkoxides
  作者：Timothy J. Boyle、Cecilia A. Zechmann、Todd M. Alam、Mark A. Rodriguez、Cybele A. Hijar、Brian L. Scott

  DOI：10.1021/ic0110833

  日期：2002.2.1

  mu(3)- and mu-ONep ligands. The reaction of [Tl(mu(3)-ONep)](4) with two equivalents of [Ti(mu-ONep)(ONep)(3)](2) also led to the isolation of the homoleptic trinuclear complex TlTi(2)(mu(3)-ONep)(2)(mu-ONep)(3)(ONep)(4) (5) which is analogous in structure to the mixed ligand species of 3 and 4. Each Ti is Oh coordinated with six ONep ligands, and the single Tl is PYD bound by ONep ligands. A further increase

  一系列空间变化的钛醇盐[[Ti（OR）（4）]（n）（），n = 4，或= OCH（2）CH（3）（OEt）；n = 1，OCH（CH（3））（2）（OPr（i））; n = 2，OCH（2）C（CH（3））（3）（ONep）; n = 1，使OC（6）H（3）（CH（3））（2）-2,6（DMP）]与一系列of醇盐[[Tl（OR）]（x）（x = 4，OR = OEt，ONep; n =无限，DMP）]。由[Tl（mu（3）-OEt）]（4）-修饰的[Ti（OR）（4）]（n）（）（OR = OEt，OPr（i），ONep）发现X射线分析为Tl（4）Ti（2）（mu-O）（mu（3）-OEt）（8）（OEt）（2）（1），Tl（4）Ti（2）（mu -O）（mu（3）-OPr（i））（5）（mu（3）-OEt）（3）（OEt）（2）（2）和TlTi（2）（mu（3）-OEt ）（2）（m
• ^203,205Tl NMR Studies of Crystallographically Characterized Thallium Alkoxides. X-ray Structures of [Tl(OCH₂CMe₃)]₄ and [Tl(OAr)]_∞, Where OAr = OC₆H₃(Me)₂-2,6 and OC₆H₃(CHMe₂)₂-2,6
  作者：Cecilia A. Zechmann、Timothy J. Boyle、Dawn M. Pedrotty、Todd M. Alam、David P. Lang、Brian L. Scott

  DOI：10.1021/ic0006192

  日期：2001.4.1

  [Tl(OCH2Me)]4 (1) was reacted with excess HOR to prepare a series of [Tl(OR)]n, where OR = OCHMe2 (2, n = 4), OCMe3 (3, n = 4), OCH2CMe3 (4, n = 4), OC6H3(Me)2-2,6 (5, n = infinity), and OC6H3(CHMe2)2-2,6 (6, n = infinity). Single-crystal X-ray diffraction experiments revealed that in the solid state the alkoxide-ligated compound 4 adopts a cubane structure, whereas the aryloxide derivatives, 5 and 6, formed polymeric chains. Compounds 1-6 were also characterized by 203,205Tl solution and 205Tl solid-state NMR spectroscopy. In solution it was determined that 1-4 retained the [Tl-O]4 cube structure, whereas the polymeric species 5 and 6 appeared to be fluxional. Variations in the solution and solid-state structures for the [Tl(OR)]4 cubes and polymeric [Tl(OAr)]infinity are influenced by the steric hindrance of the ligand. The acidity of the parent alcohol influences the degree of covalency at the Tl metal center, which is reflected in the 203,205Tl chemical shifts for 1-6.
• Kalinowski,H.-O.; Kessler,H., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1153 - 1167
  作者：Kalinowski,H.-O.、Kessler,H.

  DOI：——

  日期：——
• Three-Coordinate Copper(II)−Phenolate Complexes
  作者：Brian A. Jazdzewski、Patrick L. Holland、Maren Pink、Victor G. Young、Douglas J. E. Spencer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic010615c

  日期：2001.11.1

  occurs. Resonance Raman spectroscopic data acquired for L(iPr)Cu(OC(6)H(4)tBu) corroborated assignment of phenolate --> Cu(II) LMCT character in the UV-vis spectra. Cyclic voltammetry experiments (THF, 0.5 M NBu(4)PF(6)) revealed negative E(1/2) values for the Cu(II)/Cu(I) couples relative to NHE, consistent with enhanced stabilization of the Cu(II) state by both the strongly electron donating beta-diketiminate

  LCuCl（L = 2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）戊烷（L（iPr）），2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）-3-氯戊烷（ L（CliPr）））与酚盐TlOAr（Ar = C（6）H（3）Me（2），C（6）H（4）OMe，C（6）H（4）tBu）和NaOC（6 ）H（3）（tBu）（2）进行了探索。从与酚的反应中分离出新颖的三配位铜（II）-酚盐LCuOAr，并通过X射线晶体学和光谱法（UV-vis，EPR）对其进行了表征。配合物具有较短的Cu-O（酚盐）距离（平均Cu-O = 1.81 A），除了一个例外，每个化合物内的不规则N-Cu-O（酚盐）角度均不同（15度 Cu（II）LMCT特性在紫外可见光谱中的分配。循环伏安法实验（THF，0.5 M NBu（4）PF（6））显示相对于NHE，Cu（II）/ Cu（I）对的E（1/2）值为负 与强供电子的β-二酮化配体
• Elucidation of a Low Spin Cobalt(II) System in a Distorted Tetrahedral Geometry
  作者：David M. Jenkins、Angel J. Di Bilio、Matthew J. Allen、Theodore A. Betley、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja026433e

  日期：2002.12.1

  characterized for comparison to complexes 1, 2, and 3. Our data for these complexes collectively suggest that the [PhBP(3)] ligand provides an unusually strong ligand-field to these divalent cobalt complexes that is chemically distinct from typical tris(phosphine) donor ligand sets, and distinct from tridentate borato ligands that have been previously studied. Coupling this strong ligand-field with a

  我们制备了一系列由 [PhBP(3)] 配体支持的二价钴 (II) 配合物 ([PhBP(3)] = [PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-))探索由这种强场引起的某些结构和电子现象，阴离子三（膦）供体配体。复合物 [PhBP(3)]CoI (1) 的固态结构，伴随着 SQUID、EPR 和光学数据，表明它是一种假四面体钴 (II) 物质，具有双基态 - 它的第一个类型。据我们所知，之前所有具有双基态的 4 配位钴 (II) 配合物的例子都采用方形平面结构类型。配合物 1 为相应的溴化物和氯化物配合物 ([PhBP(3)]Co(mu-Br))(2)、(2) 和 ([PhBP(3)]Co(mu-Cl) 提供了有用的前体)(2)、(3)。这些复合物的特征相似，并显示为固态二聚体。然而，在溶液中，2 和 3 的单体低自旋形式在 25 摄氏度时占主导地位。 有光谱证据表明复合物 3 的溶液