thallium 4-tert-butylphenoxide | 117371-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium 4-tert-butylphenoxide
• 英文别名: TlO(4-tBu3-Ph)；4-Tert-butylphenolate;thallium(1+)；4-tert-butylphenolate;thallium(1+)
• CAS: 117371-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₃OTl
• 分子量: 353.596
• InChiKey: INULPMNFRMGUFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 thallium 4-tert-butylphenoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “ [BP3] NiX”平台的配位化学：以低价镍为目标，有望成为L3Ni = E和L3Ni（三键）E键的候选物。

  摘要：

  由释放电子的单阴离子三（膦）硼酸酯配体[PhBP3]和[PhBPiPr3]（[PhBP3] = [PhB（CH2PPh2）3]-，[PhBPiPr3] = [PhB（CH2PiPr2）3]-）已合成，以探讨其配位化学的基本方面。伪四面体二价卤化物配合物[PhBP3] NiCl（1），[PhBP3] NiI（2）和[PhBPiPr3] NiCl（3）是通过[PhBP3] Tl或[PhBPiPr3] Tl与（Ph3P）2NiCl2的金属化制备的，NiI2和（DME）NiCl2（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）。配合物1是可通过取代反应访问的一系列配合物的多用途前体，包括[PhBP3] Ni（N3）（4），[PhBP3] Ni（OSiPh3）（5），[PhBP3] Ni（Op-tBu-Ph）（ 6）和[PhBP3] Ni（Sp-tBu-Ph）（7）。配合物2-5和7已经通过X射线衍射（XRD）

  DOI：

  10.1021/ic049936p
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 thallium (I) ethoxide 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到thallium 4-tert-butylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  三配位的铜（II）-酚盐配合物。

  摘要：

  LCuCl（L = 2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）戊烷（L（iPr）），2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）-3-氯戊烷（ L（CliPr）））与酚盐TlOAr（Ar = C（6）H（3）Me（2），C（6）H（4）OMe，C（6）H（4）tBu）和NaOC（6 ）H（3）（tBu）（2）进行了探索。从与酚的反应中分离出新颖的三配位铜（II）-酚盐LCuOAr，并通过X射线晶体学和光谱法（UV-vis，EPR）对其进行了表征。配合物具有较短的Cu-O（酚盐）距离（平均Cu-O = 1.81 A），除了一个例外，每个化合物内的不规则N-Cu-O（酚盐）角度均不同（15度 Cu（II）LMCT特性在紫外可见光谱中的分配。循环伏安法实验（THF，0.5 M NBu（4）PF（6））显示相对于NHE，Cu（II）/ Cu（I）对的E（1/2）值为负 与强供电子的β-二酮化配体

  DOI：

  10.1021/ic010615c

文献信息

• Spin-State Tuning at Pseudotetrahedral d⁷ Ions:  Examining the Structural and Magnetic Phenomena of Four-Coordinate [BP₃]Co^II−X Systems
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja045310m

  日期：2005.5.1

  new cobalt(II) complexes [PhBP(3)]CoOSiPh(3) (2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP(3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)()Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8), [PhBP(3)]CoSSiPh(3) (9), [PhBP(3)]CoOSi(4-NMe(2)-Ph)(3) (10), [PhBP(3)]CoOSi(4-CF(3)-Ph)(3) (11), [PhBP(3)]CoOCPh(3) (12), [PhBP(i)()(Pr)(3)]CoOSiPh(3) (14), and

  由三（膦基）硼酸盐 [BP(3)] 配体 [PhBP(3)] 和[PhBP(i)()(Pr)(3)] ([PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-) 和 [PhB(CH(2)P(i)()Pr( 2))(3)](-)，分别进行了描述。除了低温 EPR 和可变温度 SQUID 磁化数据外，还提供了新的钴 (II) 配合物 [PhBP(3)]CoOSiPh(3) 的标准 (1)H NMR、光学、电化学和溶液磁数据(2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP (3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)( )Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8)
• Reductively Stable Hydrogen-Bonding Ligands Featuring Appended CF₂–H Units
  作者：James P. Shanahan、Danielle M. Mullis、Matthias Zeller、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/jacs.0c01718

  日期：2020.5.13

  development of ligands featuring the unconventional hydrogen bond donor, -CF2H, within a metal's secondary coordination sphere. When metalated with palladium, o-CF2H-functionalized 1,10-phenanthroline provides highly directed H-bonding interactions with Pd-coordinated substrates. Spectroscopic and computational analyses with a series of X-type ligand acceptors (-F, -Cl, -Br, -OR) establish the H-bonding interaction

  我们介绍了在金属的二级配位范围内开发以非常规氢键供体-CF2H 为特征的配体。当用钯金属化时，o-CF2H 功能化的 1,10-菲咯啉提供了与 Pd 配位底物的高度定向的氢键相互作用。使用一系列 X 型配体受体（-F、-Cl、-Br、-OR）的光谱和计算分析确定了 -CF2H 基团的氢键相互作用强度（~3 kcal/mol）。Pd0/Ni0 配合物的合成和随后的偶联 (Ni) 突出了 -CF2H 氢键供体基团的独特还原性和碱相容性。
• Three-Coordinate Copper(II)−Phenolate Complexes
  作者：Brian A. Jazdzewski、Patrick L. Holland、Maren Pink、Victor G. Young、Douglas J. E. Spencer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic010615c

  日期：2001.11.1

  occurs. Resonance Raman spectroscopic data acquired for L(iPr)Cu(OC(6)H(4)tBu) corroborated assignment of phenolate --> Cu(II) LMCT character in the UV-vis spectra. Cyclic voltammetry experiments (THF, 0.5 M NBu(4)PF(6)) revealed negative E(1/2) values for the Cu(II)/Cu(I) couples relative to NHE, consistent with enhanced stabilization of the Cu(II) state by both the strongly electron donating beta-diketiminate

  LCuCl（L = 2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）戊烷（L（iPr）），2,4-双（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）-3-氯戊烷（ L（CliPr）））与酚盐TlOAr（Ar = C（6）H（3）Me（2），C（6）H（4）OMe，C（6）H（4）tBu）和NaOC（6 ）H（3）（tBu）（2）进行了探索。从与酚的反应中分离出新颖的三配位铜（II）-酚盐LCuOAr，并通过X射线晶体学和光谱法（UV-vis，EPR）对其进行了表征。配合物具有较短的Cu-O（酚盐）距离（平均Cu-O = 1.81 A），除了一个例外，每个化合物内的不规则N-Cu-O（酚盐）角度均不同（15度 Cu（II）LMCT特性在紫外可见光谱中的分配。循环伏安法实验（THF，0.5 M NBu（4）PF（6））显示相对于NHE，Cu（II）/ Cu（I）对的E（1/2）值为负 与强供电子的β-二酮化配体
• The Coordination Chemistry of “[BP₃]NiX” Platforms:  Targeting Low-Valent Nickel Sources as Promising Candidates to L₃NiE and L₃Ni⋮E Linkages
  作者：Cora E. MacBeth、J. Christopher Thomas、Theodore A. Betley、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ic049936p

  日期：2004.7.1

  electron-releasing, monoanionic tris(phosphino)borate ligands [PhBP3] and [PhBPiPr3] ([PhBP3] = [PhB(CH2PPh2)3]-, [PhBPiPr3] = [PhB(CH2PiPr2)3]-) have been synthesized to explore fundamental aspects of their coordination chemistry. The pseudotetrahedral, divalent halide complexes [PhBP3]NiCl (1), [PhBP3]NiI (2), and [PhBPiPr3]NiCl (3) were prepared by the metalation of [PhBP3]Tl or [PhBPiPr3]Tl with (Ph3P)2NiCl2, NiI2

  由释放电子的单阴离子三（膦）硼酸酯配体[PhBP3]和[PhBPiPr3]（[PhBP3] = [PhB（CH2PPh2）3]-，[PhBPiPr3] = [PhB（CH2PiPr2）3]-）已合成，以探讨其配位化学的基本方面。伪四面体二价卤化物配合物[PhBP3] NiCl（1），[PhBP3] NiI（2）和[PhBPiPr3] NiCl（3）是通过[PhBP3] Tl或[PhBPiPr3] Tl与（Ph3P）2NiCl2的金属化制备的，NiI2和（DME）NiCl2（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）。配合物1是可通过取代反应访问的一系列配合物的多用途前体，包括[PhBP3] Ni（N3）（4），[PhBP3] Ni（OSiPh3）（5），[PhBP3] Ni（Op-tBu-Ph）（ 6）和[PhBP3] Ni（Sp-tBu-Ph）（7）。配合物2-5和7已经通过X射线衍射（XRD）