| 741735-75-1

• CAS: 741735-75-1
• 化学式: C₄₅H₄₁BClNiP₃
• 分子量: 779.696
• InChiKey: YNBLEDUHFFKUKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Co(C₅H₅)2 、 N(CH₃(CH₂)3)4Br 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “ [BP3] NiX”平台的配位化学：以低价镍为目标，有望成为L3Ni = E和L3Ni（三键）E键的候选物。

  摘要：

  由释放电子的单阴离子三（膦）硼酸酯配体[PhBP3]和[PhBPiPr3]（[PhBP3] = [PhB（CH2PPh2）3]-，[PhBPiPr3] = [PhB（CH2PiPr2）3]-）已合成，以探讨其配位化学的基本方面。伪四面体二价卤化物配合物[PhBP3] NiCl（1），[PhBP3] NiI（2）和[PhBPiPr3] NiCl（3）是通过[PhBP3] Tl或[PhBPiPr3] Tl与（Ph3P）2NiCl2的金属化制备的，NiI2和（DME）NiCl2（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）。配合物1是可通过取代反应访问的一系列配合物的多用途前体，包括[PhBP3] Ni（N3）（4），[PhBP3] Ni（OSiPh3）（5），[PhBP3] Ni（Op-tBu-Ph）（ 6）和[PhBP3] Ni（Sp-tBu-Ph）（7）。配合物2-5和7已经通过X射线衍射（XRD）

  DOI：

  10.1021/ic049936p
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 [tris(diphenylphosphino)borate]thallium 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “ [BP3] NiX”平台的配位化学：以低价镍为目标，有望成为L3Ni = E和L3Ni（三键）E键的候选物。

  摘要：

  由释放电子的单阴离子三（膦）硼酸酯配体[PhBP3]和[PhBPiPr3]（[PhBP3] = [PhB（CH2PPh2）3]-，[PhBPiPr3] = [PhB（CH2PiPr2）3]-）已合成，以探讨其配位化学的基本方面。伪四面体二价卤化物配合物[PhBP3] NiCl（1），[PhBP3] NiI（2）和[PhBPiPr3] NiCl（3）是通过[PhBP3] Tl或[PhBPiPr3] Tl与（Ph3P）2NiCl2的金属化制备的，NiI2和（DME）NiCl2（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）。配合物1是可通过取代反应访问的一系列配合物的多用途前体，包括[PhBP3] Ni（N3）（4），[PhBP3] Ni（OSiPh3）（5），[PhBP3] Ni（Op-tBu-Ph）（ 6）和[PhBP3] Ni（Sp-tBu-Ph）（7）。配合物2-5和7已经通过X射线衍射（XRD）

  DOI：

  10.1021/ic049936p

文献信息

• Silylene Complexes of Late 3<i>d</i> Transition Metals Supported by <i>tris</i>-Phosphinoborate Ligands
  作者：Rex C. Handford、Patrick W. Smith、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00635

  日期：2018.11.12

  the iron-alkyl [BP3iPr]Fe(CH2-2-(SiH2Mes)-3,5-Me2C6H2), a constitutional isomer of the expected silyl or silylene complex. Preparation of the nickel benzyl complex [BP3Ph]Ni(η2-Bn) allowed for exploration of addition–elimination chemistry for access to silylene complexes from simple primary and secondary silanes. Heating toluene solutions of [BP3Ph]Ni(η2-Bn) in the presence of CySiH3 resulted in the

  探索了[BP 3 R ] MX（[BP 3 R ] = PhB（CH 2 PR 2）3 –，R = Ph，i Pr; M = Ni，Co，Fe; X =卤化物）的配合物作为生成平台第一排金属甲硅烷基络合物的制备。[BP 3 Ph ] NiCl或[BP 3 i Pr ] CoCl与（THF）2 LiSiHMes 2的直接甲硅烷基化导致形成亚甲硅烷基络合物[BP 3 Ph ] Ni（μ-H）（SiMes 2）和[BP 3 i Pr ] Co（μ-H）（SiMes 2）， 分别。相反，[BP 3 i Pr ] FeBr与（THF）2 LiSiHMes 2反应生成烷基铁[BP 3 i Pr ] Fe（CH 2 -2-（SiH 2 Mes）-3,5-Me 2 C 6 H 2），是预期的甲硅烷基或甲硅烷基络合物的结构异构体。镍的制备苄基配合物[BP 3博士]镍（η 2 -Bn）允许加成-消除化学勘探从