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thallium valerate | 34244-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thallium valerate
英文别名
thallium(I) n-pentanoate;thalium(I) pentanoate;valeric acid ; thallium(I)-compound;Valeriansaeure; Thallium(I)-Verbindung;Thallium(1+) pentanoate;pentanoate;thallium(1+)
thallium valerate化学式
CAS
34244-89-8
化学式
C5H9O2*Tl
mdl
——
分子量
305.508
InChiKey
PSALHIODCWGMMB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915600000

SDS

SDS:6f5be6472595560b7d30426a183fb88b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thallium valerateLithium n-pentanoate乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    锂和hall(I)丙酸酯和戊酸酯二元体系中晶体相和中间相的热和结构研究:混合盐的形成和离子液晶相的稳定化
    摘要:
    二元体系[ x C 2 H 5 CO 2 Li +(1- x)C 2 H 5 CO 2 Tl]和[ x(n -C 4 H 9 CO 2 Li)的温度和焓与组成相图通过DSC确定+(1- x)n -C 4 H 9 CO 2 T1],其中x是摩尔分数。两种二元系统均显示一种2:1混合盐的形成(在x处= 0.667)在T fus = 512.0 K和T fus = 461.1 K时表现为包晶(不均匀熔化),对于Li-Tl(I)丙酸酯而言,Δfus H m = 13.76和8.08 kJ·mol -1,并且正戊酸酯混合盐。正戊酸al (I)的热致液晶转变为更稳定的液晶相,该相出现在380至488 K的相图中,对于x = 0直至x= 0.56。丙酸al(I)和两种混合盐的晶体结构是通过X射线同步加速器辐射衍射测量获得的。这些化合物具有类似于我们小组先前发现的两种纯锂盐的双层结构。
    DOI:
    10.1021/jp1031702
  • 作为产物:
    描述:
    thallium (I) ethoxide正戊酸正己烷 为溶剂, 以100%的产率得到thallium valerate
    参考文献:
    名称:
    羧酸hall(I)修饰hunsdiecker反应
    摘要:
    用1摩尔当量的溴处理羧酸hall(I),得到相应的羧酸((III)二溴化物。如果将0.5 (III)羧酸盐二溴化物用0.5摩尔当量处理,则可获得高收率的伯烷基溴化物。回流四氯化碳中的溴。在没有添加溴的情况下of (III)衍生物的热解产生相应烷基溴的低产率。羧酸hall(I)以高产率用于制备烷基溴的用途限于伯羧酸的盐。从使用铊羧酸的烷基溴化物的制备一个简单的程序(我)碳酸盐已被开发出来。
    DOI:
    10.1039/p19810002608
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文献信息

  • Sokolov, N. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 1738 - 1738
    作者:Sokolov, N. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Thallium(I) carboxylate modification of the hunsdiecker reaction
    作者:Richard C. Cambie、Rodney C. Hayward、Jeffrey L. Jurlina、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate
    DOI:10.1039/p19810002608
    日期:——
    Treatment of a Thallium(I) carboxylate with 1 molar equivalent of bromine gives the corresponding thallium(III) carboxylate dibromide. High yields of primary alkyl bromides are obtained if the thallium(III) carboxylate dibromide is treated with 0.5 mol equiv. of bromine in refluxing carbon tetrachloride. Pyrolysis of the thallium(III) derivative in the absence of added bromine gives a low yield of
    用1摩尔当量的溴处理羧酸hall(I),得到相应的羧酸((III)二溴化物。如果将0.5 (III)羧酸盐二溴化物用0.5摩尔当量处理,则可获得高收率的伯烷基溴化物。回流四氯化碳中的溴。在没有添加溴的情况下of (III)衍生物的热解产生相应烷基溴的低产率。羧酸hall(I)以高产率用于制备烷基溴的用途限于伯羧酸的盐。从使用铊羧酸的烷基溴化物的制备一个简单的程序(我)碳酸盐已被开发出来。
  • Thermal and Structural Study of the Crystal Phases and Mesophases in the Lithium and Thallium(I) Propanoates and Pentanoates Binary Systems: Formation of Mixed Salts and Stabilization of the Ionic Liquid Crystal Phase
    作者:F. J. Martínez Casado、M. Ramos Riesco、I. da Silva、A. Labrador、M. I. Redondo、M. V. García Pérez、S. López-Andrés、J. A. Rodríguez Cheda
    DOI:10.1021/jp1031702
    日期:2010.8.12
    The temperature and enthalpy vs composition phase diagrams of the binary systems [xC2H5CO2Li + (1 − x)C2H5CO2Tl], and [x(n-C4H9CO2Li) + (1 − x)n-C4H9CO2Tl], where x is the mole fraction, were determined by DSC. Both binary systems display the formation of one 2:1 mixed salt each (at x = 0.667) that appear as a peritectic (incongruent melting) at Tfus = 512.0 K, and Tfus = 461.1 K, with ΔfusHm = 13
    二元体系[ x C 2 H 5 CO 2 Li +(1- x)C 2 H 5 CO 2 Tl]和[ x(n -C 4 H 9 CO 2 Li)的温度和焓与组成相图通过DSC确定+(1- x)n -C 4 H 9 CO 2 T1],其中x是摩尔分数。两种二元系统均显示一种2:1混合盐的形成(在x处= 0.667)在T fus = 512.0 K和T fus = 461.1 K时表现为包晶(不均匀熔化),对于Li-Tl(I)丙酸酯而言,Δfus H m = 13.76和8.08 kJ·mol -1,并且正戊酸酯混合盐。正戊酸al (I)的热致液晶转变为更稳定的液晶相,该相出现在380至488 K的相图中,对于x = 0直至x= 0.56。丙酸al(I)和两种混合盐的晶体结构是通过X射线同步加速器辐射衍射测量获得的。这些化合物具有类似于我们小组先前发现的两种纯锂盐的双层结构。
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