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4,7-bis[(6-carboxy-2-pyridynyl)methyl]octahydro-1H-1,4,7-triazonine-1-acetic acid | 915067-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-bis[(6-carboxy-2-pyridynyl)methyl]octahydro-1H-1,4,7-triazonine-1-acetic acid
英文别名
1-carboxymethyl-4,7-bis[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazacyclononane;6-[[4-(Carboxymethyl)-7-[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
4,7-bis[(6-carboxy-2-pyridynyl)methyl]octahydro-1H-1,4,7-triazonine-1-acetic acid化学式
CAS
915067-66-2
化学式
C22H27N5O6
mdl
——
分子量
457.486
InChiKey
ITESDRPHUIBLJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    两种Gd3 +聚氨基聚吡啶羧酸羧酸盐水溶液的多频EPR谱:高场效应的研究。
    摘要:
    在寻找高效的磁共振成像造影剂时,Gd3 +的聚氨基聚吡啶羧酸盐配合物表现出不同寻常的特性,在溶液中通过电子顺磁共振观察到非常快速和非常慢的电子自旋弛豫。由于此时分子结构和电子自旋特性之间的关系仍然很模糊,因此对此类配合物的详细研究可能为设计具有定制电子特征的Gd3 +化合物提供有用的线索。此外,基于准光学组件的超高频EPR光谱仪的可用性为我们提供了在越来越高的磁场和观测频率下测试现有弛豫理论的机会。我们目前在液态水溶液中在9.5至325 GHz之间的多个温度和频率下,对两种g多氨基聚吡啶羧酸酯络合物[Gd(tpaen)]-和[Gd(bpatcn)(H2O)]进行详细的EPR研究。我们使用通过布朗旋转和分子变形的随机零场分裂调制模型分析结果。我们考虑了浓度对线宽的影响,以及可能存在的其他g张量调制松弛机制及其对未来实验的可能影响。我们使用(17)O NMR表征[Gd(bpatcn)(H2O)]上的水交换速率,发现它很慢(大约0
    DOI:
    10.1021/jp066921z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    衍生自1,4,7-三氮杂环壬烷的吡啶甲酸配体的镧系元素络合物,可能在磁共振成像和时间分辨发光成像中得到应用。
    摘要:
    新的潜在八齿配体1-(羧甲基)-4,7-双[(6-羧吡啶-2-基)甲基] -1,4,7-三氮杂环壬烷(H(3)bpatcn),其中两个吡啶甲酸臂并准备了一个乙酸酯臂连接到1,4,7-三氮杂环烷核。电位研究表明,H(3)bpatcn的Gd(III)配合物(logK(GdL)= 15.8(2))相对于类似配体1,4,7-三氮杂环壬烷的Gd(III)配合物具有更高的稳定性-N,N',N''-三乙酸(H(3)nota)(logK(GdL)= 13.7),与H(3)bpatcn对g对钙的选择性增加有关。尽管存在配位水分子,但H(3)bpatcn配体非常有效地敏化了ion离子,导致了寿命长且发光度高的b络合物(量子产率= 43%)。(1)H质子NMR研究表明,金属离子被八齿配体H(3)bpatcn的三个臂牢固地包封,并且即使在高温下,大环骨架仍保持结合(通过五个氮和三个氧原子) 。提出了一种解释水质子
    DOI:
    10.1002/chem.200501390
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