cyclohexyl(furan-3-yl)methanol | 36646-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: cyclohexyl(furan-3-yl)methanol
• CAS: 36646-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: NUTUIILRCBGOFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(furan-3-yl)methanol 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl((2-(tert-butyldimethylsilyl)furan-3-yl)(cyclohexyl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用三重态和单重态氧快速获取3-酰基-5-烷氧基丁内酰胺

  摘要：

  已开发出一种新的高效方法，该方法可从易于获得的呋喃中合成3酰基5烷氧基丁内酰胺单元。操作简单的单锅法由单线态氧引发，但后来也使用基态氧（三重态氧），并依赖于具有双重作用的亚甲基蓝。首先作为敏化剂，然后作为黑暗中的自由基引发剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800832
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 环己氯化镁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到cyclohexyl(furan-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用三重态和单重态氧快速获取3-酰基-5-烷氧基丁内酰胺

  摘要：

  已开发出一种新的高效方法，该方法可从易于获得的呋喃中合成3酰基5烷氧基丁内酰胺单元。操作简单的单锅法由单线态氧引发，但后来也使用基态氧（三重态氧），并依赖于具有双重作用的亚甲基蓝。首先作为敏化剂，然后作为黑暗中的自由基引发剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800832

文献信息

• Rapid Access to 3-Acyl-5-alkoxybutyrolactams Using Triplet and Singlet Oxygen
  作者：Manolis Sofiadis、John Sarris、Tamsyn Montagnon、Dimitris Kalaitzakis、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1002/ejoc.201800832

  日期：2018.9.9

  furans has been developed. The operationally simple one‐pot method is initiated by singlet oxygen, but also later uses ground state oxygen (triplet oxygen) and is dependent on methylene blue which acts in a dual role; first as a sensitizer and then as a radical initiator in the dark.

  已开发出一种新的高效方法，该方法可从易于获得的呋喃中合成3酰基5烷氧基丁内酰胺单元。操作简单的单锅法由单线态氧引发，但后来也使用基态氧（三重态氧），并依赖于具有双重作用的亚甲基蓝。首先作为敏化剂，然后作为黑暗中的自由基引发剂。