benzyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 194664-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 194664-29-4
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 390.867
• InChiKey: LQXPIKSZJFAFKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid N'-(4-chloro-benzyl)-N-methyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines

  摘要：

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/a703008h
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸苄酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum amalgam 、 二氧化碳 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines

  摘要：

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/a703008h

文献信息

• Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines
  作者：Leif Grehn、Hans Lönn、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1039/a703008h

  日期：——

  A new triprotected hydrazine reagent has been made and applied in alkylation/acylation reactions for stepwise synthesis of tetrasubstituted derivatives in high purity and yield.

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。