N'-Benzoyl-N-(4-chloro-benzyl)-N'-methyl-hydrazinecarboxylic acid benzyl ester | 1027411-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-Benzoyl-N-(4-chloro-benzyl)-N'-methyl-hydrazinecarboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[benzoyl(methyl)amino]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1027411-30-8
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 408.884
• InChiKey: ZBYVJLPXZLSUIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Benzoyl-N-(4-chloro-benzyl)-N'-methyl-hydrazinecarboxylic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Benzoic acid N'-acetyl-N'-(4-chloro-phenyl)-N-methyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines

  摘要：

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/a703008h
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-2-tert-butyloxycarbonyl-1-(4-chlorobenzyl)-2-(4-cyanobenzenesulfonyl)-hydrazine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 aluminum amalgam 、 二氧化碳 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 N'-Benzoyl-N-(4-chloro-benzyl)-N'-methyl-hydrazinecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines

  摘要：

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/a703008h

文献信息

• Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines
  作者：Leif Grehn、Hans Lönn、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1039/a703008h

  日期：——

  A new triprotected hydrazine reagent has been made and applied in alkylation/acylation reactions for stepwise synthesis of tetrasubstituted derivatives in high purity and yield.

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。